(E)-4-chloro-1,3-bis(isopropoxy)-1,1-diphenyl-2-azabut-2-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-chloro-1,3-bis(isopropoxy)-1,1-diphenyl-2-azabut-2-ene
• 英文别名: propan-2-yl (1E)-2-chloro-N-[diphenyl(propan-2-yloxy)methyl]ethanimidate
• 化学式: C₂₁H₂₆ClNO₂
• 分子量: 359.896
• InChiKey: GWFUHEVTIKOXIW-BSYVCWPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium isopropylate 、 4,4-dichloro-1,1-diphenyl-2-azabuta-1,3-diene 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以40%的产率得到(E)-4-chloro-1,3-bis(isopropoxy)-1,1-diphenyl-2-azabut-2-ene
  参考文献：
  名称：

  醇钠与 4,4-Dichloro-1,1-diphenyl-2-azabuta-1,3-diene 的亲核加成

  摘要：

  描述了一些钠醇盐与 4,4-dichloro-1,1-diphenyl-2-azabuta-1,3-diene 的反应。甲醇钠、乙醇钠或异丙醇钠产生 1,3-双(烷氧基)-和/或 1,3,4-三(烷氧基)-2-氮杂丁-2-烯，乙醇酸乙酯的钠盐产生 Δ2-恶唑啉。提出了形成这些产物的机制。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200004)2000:7<1235::aid-ejoc1235>3.0.co;2-8

文献信息

• Nucleophilic Additions of Sodium Alkoxides to 4,4-Dichloro-1,1-diphenyl-2-azabuta-1,3-diene
  作者：Sandrine Jacquot、Gérard Schmitt、Bernard Laude、Marek M. Kubicki、Olivier Blacque

  DOI：10.1002/1099-0690(200004)2000:7<1235::aid-ejoc1235>3.0.co;2-8

  日期：2000.4

  The reaction of some sodium alkoxides with 4,4-dichloro-1,1-diphenyl-2-azabuta-1,3-diene is described. Whereas sodium methoxide, ethoxide or isopropoxide leads to 1,3-bis(alkoxy)- and/or 1,3,4-tris(alkoxy)-2-azabut-2-enes, the sodium salt of ethyl glycolate gives a Δ2-oxazoline. Mechanisms for the formation of these products are proposed.

  描述了一些钠醇盐与 4,4-dichloro-1,1-diphenyl-2-azabuta-1,3-diene 的反应。甲醇钠、乙醇钠或异丙醇钠产生 1,3-双(烷氧基)-和/或 1,3,4-三(烷氧基)-2-氮杂丁-2-烯，乙醇酸乙酯的钠盐产生 Δ2-恶唑啉。提出了形成这些产物的机制。