3-phenylamino-1,3-oxazinan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenylamino-1,3-oxazinan-2-one
• 英文别名: 3-Anilino-1,3-oxazinan-2-one；3-anilino-1,3-oxazinan-2-one
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: MIFPWFWGEZYUDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲基乙基甲基碳酸酯 、 苯肼 、 1,3-丙二醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 2.0h， 以24%的产率得到3-phenylamino-1,3-oxazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-Oxazinan-2-ones 从胺和 1,3-二醇通过碳酸二烷基酯化学

  摘要：

  描述了在碳酸二烷基酯和叔丁醇钾的存在下，从胺和 1,3-二醇中合成 1,3-oxazinan-2-ones 的一锅法绿色合成。使用了四种碳酸二烷基酯：碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸二丙酯和碳酸叔丁基甲基酯。所用碳酸二烷基酯的受阻越多，1,3-oxazinan-2-one 的产率就越高。四种具有伯-伯、伯-仲、伯-叔和仲-叔官能团的 1,3-二醇反应，恶嗪酮的产率随着二醇的阻碍增加而降低。在含有伯和仲或叔官能团的二醇的情况下，在如此形成的恶嗪酮的6-位选择性地发现取代基。然后将优化的条件用于不同的亲核试剂，

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290368

文献信息

• 1,3-Oxazinan-2-ones from Amines and 1,3-Diols through Dialkyl Carbonate Chemistry
  作者：Pietro Tundo、Con McElroy、Fabio Aricò

  DOI：10.1055/s-0031-1290368

  日期：2012.7

  A one-pot green synthesis of 1,3-oxazinan-2-ones from amines and 1,3-diols in the presence of a dialkyl carbonate and potassium tert-butoxide is described. Four dialkyl carbonates were utilised: dimethyl carbonate, diethyl carbonate, diprop-2-yl carbonate, and tert-butyl methyl carbonate. The more hindered the dialkyl carbonate used, the higher the yield of 1,3-oxazinan-2-one. Four 1,3-diols were reacted

  描述了在碳酸二烷基酯和叔丁醇钾的存在下，从胺和 1,3-二醇中合成 1,3-oxazinan-2-ones 的一锅法绿色合成。使用了四种碳酸二烷基酯：碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸二丙酯和碳酸叔丁基甲基酯。所用碳酸二烷基酯的受阻越多，1,3-oxazinan-2-one 的产率就越高。四种具有伯-伯、伯-仲、伯-叔和仲-叔官能团的 1,3-二醇反应，恶嗪酮的产率随着二醇的阻碍增加而降低。在含有伯和仲或叔官能团的二醇的情况下，在如此形成的恶嗪酮的6-位选择性地发现取代基。然后将优化的条件用于不同的亲核试剂，