Ethyl methyl (N-benzyloxycarbonylamino)(4-nitrophenyl)methylphosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl methyl (N-benzyloxycarbonylamino)(4-nitrophenyl)methylphosphonate
• 英文别名: benzyl N-[[ethoxy(methoxy)phosphoryl]-(4-nitrophenyl)methyl]carbamate
• 化学式: C₁₈H₂₁N₂O₇P
• 分子量: 408.348
• InChiKey: NGQVTPBMHCFNOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(二乙氧基甲基)-4-硝基苯 在 水 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 Ethyl methyl (N-benzyloxycarbonylamino)(4-nitrophenyl)methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  A novel and convenient method for synthesizing unsymmetrical N-benzyloxycarbonyl-protected 1-amino-1-arylalkylphosphonate mixed diesters

  摘要：

  利用氨基甲酸苄酯、芳香醛和烷氧基二氯化膦的一锅反应，然后在三乙胺存在下用醇处理，合成了非对称的 N-苄氧羰基保护的 1-氨基-1-芳基烷基膦酸盐混合二酯。31P NMR 对反应进行了跟踪，并提出了一种机理。

  DOI：

  10.1039/b008340m

文献信息

• A novel and convenient method for synthesizing unsymmetrical N-benzyloxycarbonyl-protected 1-amino-1-arylalkylphosphonate mixed diesters
  作者：Jiaxi Xu、Nanyan Fu

  DOI：10.1039/b008340m

  日期：——

  Unsymmetrical N-benzyloxycarbonyl-protected 1-amino-1-arylalkylphosphonate mixed diesters were synthesized using a one-pot reaction involving benzyl carbamate, aromatic aldehydes and alkoxydichlorophosphine, followed by treatment with alcohols in the presence of triethylamine. The reactions were followed by 31P NMR and a mechanism is proposed.

  利用氨基甲酸苄酯、芳香醛和烷氧基二氯化膦的一锅反应，然后在三乙胺存在下用醇处理，合成了非对称的 N-苄氧羰基保护的 1-氨基-1-芳基烷基膦酸盐混合二酯。31P NMR 对反应进行了跟踪，并提出了一种机理。