5-(2-aminobenzamido)pentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-aminobenzamido)pentanoic acid
• 英文别名: 5-(2-aminobenzoylamino)pentanoic acid；5-[(2-aminobenzoyl)amino]pentanoic acid
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• mdl: MFCD19411470
• 分子量: 236.271
• InChiKey: RROFFLPCSWDVLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-aminobenzamido)pentanoic acid 、 邻乙酰水杨酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  AMINO ACID DIAMIDES IN NON ALPHA POSITION USEFUL AS ADJUVANTS FOR THE ADMINISTRATION OF ACTIVE BIOLOGICAL AGENTS

  摘要：

  公开号：

  EP1652836B1
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 、 5-氨基颉草酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以76.7%的产率得到5-(2-aminobenzamido)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  邻氨基苯甲酸衍生物作为法尼醇X受体（FXR）的新型配体

  摘要：

  核法呢素X受体（FXR）在各种代谢途径（包括胆汁酸，胆固醇和葡萄糖稳态）中具有重要的生理作用。由于毒性或生物利用度差，限制了已知合成非甾体FXR配体的临床使用。在这里，我们报告了作为新型FXR配体的邻氨基苯甲酸衍生物的开发，合成，体外活性和结构-活性关系（SAR）。从虚拟筛选命中开始，我们将支架优化为一系列具有吸引力的类药物特性的强效FXR激动剂。最有效的衍生物表现出的EC 50值为1.5±0.2μM，最大FXR相对活化度为37±2％。我们通过生成导数和计算对接来研究其与受体的极性相互作用的SAR。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.02.053

文献信息

• AMINO ACID DIAMIDES IN NON ALPHA POSITION WHICH ARE USEFUL AS ADJUVANTS FOR ADMINISTRATION OF BIOLOGICAL ACTIVE AGENTS
  申请人：Sarkis Mardiguian Jean

  公开号：US20070191302A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Amino acid diamides in non α position of formula (1), wherein R 1 is selected from amongst the group consisting of the functional groups alkyl, halogen, NO 2 , OH, OCH 3 alone or associated and R 2 is selected from the group consisting of functional groups H, alkyl, halogen, NO 2 , OH, OCH 3 , which are useful as adjuvants for the administration of biological active agents, as well as pharmaceutical compositions containing these diamides of formula (1) and the use thereof for the manufacture of antithrombotic medications and for the manufacture of a medication for the treatment of a disease selected from amongst the group consisting of inflammation, cancer and allergy.

  公式（1）中非α位的氨基酸二酰胺，其中R1从以下官能团组中选择，包括烷基，卤素，NO2，OH，OCH3单独或联合；R2从以下官能团组中选择，包括H，烷基，卤素，NO2，OH，OCH3，它们可用作生物活性剂的辅助剂。此外，还包括含有公式（1）的这些二酰胺的制药组合物及其用于制造抗血栓药物和治疗炎症，癌症和过敏等疾病的药物的用途。
• Amino acid diamides in non α position which are useful as adjuvants for administration of biological active agents
  申请人：Laboratorios Farmaceuticos Rovi, S.A.

  公开号：US07462735B2

  公开（公告）日：2008-12-09

  Amino acid diamides in non α position of formula (1), wherein R1 is selected from amongst the group consisting of the functional groups alkyl, halogen, NO2, OH, OCH3 alone or associated and R2 is selected from the group consisting of functional groups H, alkyl, halogen, NO2, OH, OCH3, which are useful as adjuvants for the administration of biological active agents, as well as pharmaceutical compositions containing these diamides of formula (1) and the use thereof for the manufacture of antithrombotic medications and for the manufacture of a medication for the treatment of a disease selected from amongst the group consisting of inflammation, cancer and allergy.

  公式（1）中非α位的氨基酸二酰胺，其中R1从以下官能团组中选择，包括仅为或结合的烷基，卤素，NO2，OH，OCH3，而R2从以下官能团组中选择，包括H，烷基，卤素，NO2，OH，OCH3，这些二酰胺可用作生物活性剂的辅料，以及包含公式（1）的这些二酰胺的制药组合物，以及其用于制造抗血栓药物和治疗炎症，癌症和过敏等疾病的药物的用途。
• US7462735B2
  申请人：——

  公开号：US7462735B2

  公开（公告）日：2008-12-09
• Anthranilic acid derivatives as novel ligands for farnesoid X receptor (FXR)
  作者：Daniel Merk、Matthias Gabler、Roberto Carrasco Gomez、Daniel Flesch、Thomas Hanke、Astrid Kaiser、Christina Lamers、Oliver Werz、Gisbert Schneider、Manfred Schubert-Zsilavecz

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.02.053

  日期：2014.4

  farnesoid X receptor (FXR) has important physiological roles in various metabolic pathways including bile acid, cholesterol and glucose homeostasis. The clinical use of known synthetic non-steroidal FXR ligands is restricted due to toxicity or poor bioavailability. Here we report the development, synthesis, in vitro activity and structure–activity relationship (SAR) of anthranilic acid derivatives as novel

  核法呢素X受体（FXR）在各种代谢途径（包括胆汁酸，胆固醇和葡萄糖稳态）中具有重要的生理作用。由于毒性或生物利用度差，限制了已知合成非甾体FXR配体的临床使用。在这里，我们报告了作为新型FXR配体的邻氨基苯甲酸衍生物的开发，合成，体外活性和结构-活性关系（SAR）。从虚拟筛选命中开始，我们将支架优化为一系列具有吸引力的类药物特性的强效FXR激动剂。最有效的衍生物表现出的EC 50值为1.5±0.2μM，最大FXR相对活化度为37±2％。我们通过生成导数和计算对接来研究其与受体的极性相互作用的SAR。
• AMINO ACID DIAMIDES IN NON ALPHA POSITION USEFUL AS ADJUVANTS FOR THE ADMINISTRATION OF ACTIVE BIOLOGICAL AGENTS
  申请人：LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI, S.A.

  公开号：EP1652836B1

  公开（公告）日：2007-07-18