6-(1,4-diazepan-1-yl)-3-(isoquinolin-1-ylmethyl)-1-methyl-2,4-dioxo-5-(phenylmethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(1,4-diazepan-1-yl)-3-(isoquinolin-1-ylmethyl)-1-methyl-2,4-dioxo-5-(phenylmethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carbonitrile
• 英文别名: 5-Benzyl-6-(1,4-diazepan-1-yl)-3-(isoquinolin-1-ylmethyl)-1-methyl-2,4-dioxopyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carbonitrile
• 化学式: C₃₀H₂₉N₇O₂
• 分子量: 519.606
• InChiKey: LFVGCLNPVOKFFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1,4-diazepan-1-yl)-3-(isoquinolin-1-ylmethyl)-1-methyl-2,4-dioxo-5-(phenylmethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carbonitrile 、 碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(5-benzyl-7-cyano-3-isoquinolin-1-ylmethyl-1-methyl-2,4-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-6-yl)-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71738

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  高哌嗪 、 5-benzyl-6-bromo-1-methyl-2,4-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carbonitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 DMA 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 6-(1,4-diazepan-1-yl)-3-(isoquinolin-1-ylmethyl)-1-methyl-2,4-dioxo-5-(phenylmethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71738

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BICYCLIC PYRROLE DERIVATIVES
  申请人：Nakahira Hiroyuki

  公开号：US20090192129A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Compounds represented by the general formula (I), prodrugs thereof, or pharmaceutically acceptable salts of both are provided as compounds which have high DPP-IV inhibiting activity and are improved in safety, toxicity and so on: (I) wherein the solid line and dotted line between A 1 and A 2 represents a double bond (A 1 =A 2 ) or the like; A 1 is C(R 4 ) or the like; A 2 is nitrogen atom or the like; R 1 is hydrogen atom, optionally substituted alkly group, or the like; R 2 is hydrogen atom, optionally substituted alkyl group, or the like; R 3 is hydrogen atom, halogen atom, or the like; R 4 is hydrogen atom, hydroxyl, halogen atom, or the like; and Y is a group represented by the general formula (A) or the like; (A) [wherein m1 is 0, 1, 2 or 3; and the group (A) may be freed from R 6 or substituted with one or two R 6 's which are each independently halogen atom or the like.]

  提供了由通式（I）表示的化合物，其前药或两者的药物可接受的盐，这些化合物具有高DPP-IV抑制活性，并在安全性，毒性等方面得到改善：（I），其中A1和A2之间的实线和虚线表示双键（A1 = A2）或类似物; A1是C（R4）或类似物; A2是氮原子或类似物; R1是氢原子，可选地取代的烷基或类似物; R2是氢原子，可选地取代的烷基或类似物; R3是氢原子，卤原子或类似物; R4是氢原子，羟基，卤原子或类似物; Y是由通式（A）或类似物表示的基团;（A）[其中m1为0,1,2或3;基团（A）可以从R6中释放或用一个或两个R6（它们各自独立地是卤原子或类似物）取代]。
• COMPOUNDS
  申请人：Baeschlin Daniel Kaspar

  公开号：US20090192138A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The invention provides novel deazaxanthine and deazahypoxanthine compounds. The compounds may be useful in the therapy of diseases and conditions in which dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV) is implicated.

  本发明提供了新型的脱氮黄质和脱氮次黄嘌呤化合物。这些化合物可用于治疗与二肽基肽酶-IV（DPP-IV）有关的疾病和病况。
• [EN] CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS DPP-IV INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES CONDENSES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DPP-IV
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2007071738A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  [EN] The invention provides novel deazaxanthine and deazahypoxanthine compounds, of formula (I), wherein X is -CH= and Y is =N-; or X is -C(O)- and Y is -N(R³)-; The compounds may be useful in the therapy of diseases and conditions in wich dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV) is implicated.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés de déazaxanthine et de déazahypoxanthine, de formule (I), dans laquelle X représente -CH= et Y représente =N- ; ou X représente -C(O)- et Y représente -N(R³)-. Ces composés peuvent être utiles pour le traitement de maladies et d'états impliquant la dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).
• WO2007/71738
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——