原磷酸锰 | 10124-54-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 中文名称: 原磷酸锰
• 英文名称: manganese(II) phosphate
• 英文别名: manganese phosphate；Phosphoric acid, manganese salt；manganese(2+);phosphate
• CAS: 10124-54-6
• 化学式: 3Mn*2O₄P
• 分子量: 354.757
• InChiKey: CPSYWNLKRDURMG-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.83
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  原磷酸锰 在 fluorine 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 磷酸锰
  参考文献：
  名称：

  Bancroft, W. D.; Jones, N. C., Transactions of the American Electrochemical Society, 1929, vol. 55, p. 183 - 195

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5Mn⁽²⁺⁾*2O₄P^(3-)*2O₃P^(1-)*2HO^(1-)*4H₂O 反应 3.0h， 生成 原磷酸锰
  参考文献：
  名称：

  具有不同Mn位点的自体磷酸锰用于电催化水氧化

  摘要：

  在此，我们报告了从相同母体材料中获得的用于电催化水氧化的两种自体磷酸盐。除了锰中心的配位结构外，这两种磷酸盐有许多相似之处。已经直接观察到Mn 2 P 2 O 7的高度不对称几何形状可以稳定活性Mn( III )以促进水氧化。

  DOI：

  10.1039/d1cc01004b
• 作为试剂：
  描述：

  四氟乙烯 在 盐酸 、 原磷酸锰 作用下， 生成 1-氯-1,1,2,2-四氟乙烷
  参考文献：
  名称：

  Refrigerants and process of making them

  摘要：

  公开号：

  US02365516A1

文献信息

• Phase relations of Li2O–MnO–P2O5 system and the electrochemical properties of Li1+Mn1−PO4 compounds
  作者：Danlin Yan、Yanming Zhao、Youzhong Dong、Zhiyong Liang、Xinghao Lin

  DOI：10.1016/j.jallcom.2015.02.143

  日期：2015.7

  Abstract The phase relations of Li 2 O–MnO–P 2 O 5 ternary system under reducing atmosphere have been systematically investigated by means of X-ray diffraction. Inferior to what we expected, no other new lithium manganese phosphates exist within the Li 2 O–MnO–P 2 O 5 ternary system under the reducing atmosphere. A high-pressure phase Mn 3 (PO 4 ) 2 with graftonite Fe 3 (PO 4 ) 2 -type structure can be easily

  摘要 利用X射线衍射系统研究了还原气氛下Li 2 O-MnO-P 2 O 5 三元体系的相关系。与我们预期的不同，在还原气氛下，Li 2 O-MnO-P 2 O 5 三元体系中不存在其他新的磷酸锰锂。在H 2 /Ar中的普通固相反应条件下，在MnO-P 2 O 5 体系中可以很容易地获得具有接枝铁Fe 3 (PO 4 ) 2 型结构的高压相Mn 3 (PO 4 ) 2展示了大气及其细节结构。此外，Li 1+ x Mn 1 - x PO 4 的固溶度确定为-0.05 ⩽ x ⩽ 0.03。研究了具有x含量的Li 1+ x Mn 1 - x PO 4 的晶格参数和电化学性能。电化学测试结果表明，过量的 Li-ion ( x >
• Measured Rates of Fluoride/Metal Association Correlate with Rates of Superoxide/Metal Reactions for Fe^IIIEDTA(H₂O)^- and Related Complexes
  作者：Jack S. Summers、Joseph B. Baker、Dan Meyerstein、Amir Mizrahi、Israel Zilbermann、Haim Cohen、Christopher M. Wilson、Jamie R. Jones

  DOI：10.1021/ja077193b

  日期：2008.2.6

  Fe(III)EDTA(OH)2-, Fe(III)PDTA-, Fe(III)DTPA2-, Fe(III)2O(TTHA)2-, Fe(III)(CN)6(3-), Mn(II)EDTA(H2O)2-, Mn(II)PDTA2-, Mn(II)beta-EDDADP2-, and Mn(II)PO4(-)) on F- ion 19F NMR transverse relaxation rates (R2 = 1/T2) were studied in aqueous solutions as a function of temperature. Consistent with efficient relaxation requiring formation of a metal/F- bond, only the substitution inert complexes Fe(III)(CN)6(3-) and

  10 种顺磁性金属配合物 (Fe(III)EDTA(H2O)-, Fe(III)EDTA(OH)2-, Fe(III)PDTA-, Fe(III)DTPA2-, Fe(III)2O(TTHA) )2-、Fe(III)(CN)6(3-)、Mn(II)EDTA( )2-、Mn(II)PDTA2-、Mn(II)beTA-EDDADP2-和Mn(II)PO4 (-)) 关于 F-离子 19F NMR 横向弛豫率 (R2 = 1/T2) 在水溶液中作为温度的函数进行研究。与需要形成金属/F-键的有效弛豫一致，只有取代惰性配合物 Fe(III)(CN)6(3-) 和 Fe(III)EDTA(OH)2- 对 T2 弛豫没有测量到的影响F-19F 共振。对于其余八种配合物，金属/F-缔合的动力学参数（表观二阶速率常数和活化焓）由观察到的弛豫增强对配合物浓度和温度的依赖性确定。这些复合物的表观金属/F-缔合速率常数
• On Aliovalent Substitution on the Li Site in LiMPO₄: an ­X-ray Diffraction Study of the Systems LiMPO₄-M_1.5PO₄(= Li<i>_x</i>M_{1.5-<i>x</i>/2}PO₄; M = Ni, Co, Fe, Mn)
  作者：Oliver Clemens、Robert Haberkorn、Michael Springborg、Horst Philipp Beck

  DOI：10.1002/zaac.201300376

  日期：2014.1

  In this paper we report on the possibility of Li substitution by M2+ to various high degrees in LiMPO4 olivine-type compounds (M = Ni, Co, Fe, Mn), depending on the kind of transition metal M. The experimental studies were carried through by reacting stoichiometric amounts of LiMIIPO4 and MII1.5PO4 (= MII3(PO4)2) to form compounds of composition LixMII1.5–x/2PO4 (0 ≤ x ≤ 1). A complete solid solution

  在本文中，我们报告了根据过渡金属 M 的种类，在 LiMPO4 橄榄石型化合物（M = Ni、Co、Fe、Mn）中 M2+ 以不同程度取代 Li 的可能性。通过使化学计量的 LiMIIPO4 和 MII1.5PO4 (= MII3(PO4)2) 反应形成组成为 LixMII1.5–x/2PO4 (0 ≤ x ≤ 1) 的化合物。对于 M = Ni，发现在整个 x 范围内完全固溶（连同从斜方晶到单斜晶的二阶结构转变以降低 x），而对于 LiCoPO4 和 LiFePO4，发现 Li 位点的掺杂度要小得多（高达大约 (Li0.8Co0.1)CoPO4 和大约 (Li0.9Fe0.05)FeO4 的成分。此外，具有成分 (Li0.42–0.47Co0.29– 0.
• Synthesis of Two-Dimensional Transition-Metal Phosphates with Highly Ordered Mesoporous Structures for Lithium-Ion Battery Applications
  作者：Dan Yang、Ziyang Lu、Xianhong Rui、Xiao Huang、Hai Li、Jixin Zhu、Wenyu Zhang、Yeng Ming Lam、Huey Hoon Hng、Hua Zhang、Qingyu Yan

  DOI：10.1002/anie.201404615

  日期：2014.8.25

  Materials with ordered mesoporous structures have shown great potential in a wide range of applications. In particular, the combination of mesoporosity, low dimensionality, and well‐defined morphology in nanostructures may exhibit even more attractive features. However, the synthesis of such structures is still challenging in polar solvents. Herein, we report the preparation of ultrathin two‐dimensional

  具有有序介孔结构的材料在广泛的应用中显示出巨大的潜力。特别是，介孔性，低维数和明确定义的纳米结构形态的结合可能会展现出更具吸引力的特征。然而，在极性溶剂中，此类结构的合成仍然具有挑战性。在此，我们报告了过渡金属磷酸盐超薄二维（2D）纳米片的制备，包括FePO 4，Mn 3（PO 4）2和Co 3（PO 4）2在非极性溶剂中具有高度有序的介孔结构。所获得的纳米薄片厚度约为3.7 nm，是由单层平行堆积的孔道构成的。这些独特有序的介孔2D纳米结构可能源自非极性溶剂中两亲前体形成的圆柱胶束的2D组装。二维介孔FePO 4纳米薄片用作锂离子电池的阴极，它具有出色的稳定性和高倍率性能。
• Synthesis and Characterization of a New Bisphosphonic Acid and Several Metal Hybrids Derivatives
  作者：M. Mar Gómez-Alcántara、Aurelio Cabeza、María Martínez-Lara、Miguel A. G. Aranda、Rafael Suau、Nattamai Bhuvanesh、Abraham Clearfield

  DOI：10.1021/ic049453l

  日期：2004.8.1

  together through a hydrogen bonding network. II has been used as precursor in the syntheses of new metal (Mn, Fe, Co, Ni, Cu, and Zn) bisphosphonates. The syntheses were carried out using a fixed metal/bisphosphonic acid molar ratio of 2.1:1 and the influence of the pH in the reactions has been studied. Nine new compounds have been isolated: Mn(2)(O(3)PC(6)H(4)OC(6)H(4)PO(3)).1.5H(2)O (III), Mn(5)(OH)

  商业双-（4-溴苯基）-醚[BrC（6）H（4）]（2）-O已用于制备4- [4'-（二乙氧基磷酰基）苯氧基]苯基膦酸二乙酯， [（CH（3）CH（2））（2）O（3）PC（6）H（4）]（2）-O，（I）对Michaelis-Arbuzov反应进行轻微修饰。I的酸水解得到4-（4'-膦酰苯氧基）苯基膦酸，[H（2）O（3）PC（6）H（4）]（2）-O（II），并且两种化合物都已经通过（1）1 H NMR和（13）C NMR进行表征。II的晶体结构已经通过单晶X射线衍射确定。II在正交晶胞单元空间群Pbcn中结晶，其中a = 7.822（3）A，b = 5.821（2）A，c = 28.982（9）A和V = 1319.7（7）A（3）。最终的R因子为R1 = 0.0614。该结构是分层的，通过氢键网络保持在一起。II已被用作合成新金属（Mn，Fe，Co，Ni，Cu和Zn）双膦酸盐。使用固定的金属/双膦酸摩尔比为2