1-[(2-bromophenyl)methyl]cyclopropanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(2-bromophenyl)methyl]cyclopropanamine
• 英文别名: 1-[(2-Bromophenyl)methyl]cyclopropan-1-amine
• 化学式: C₁₀H₁₂BrN
• mdl: MFCD11037312
• 分子量: 226.116
• InChiKey: IXDNPBBWQOAMHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-bromophenyl)methyl]cyclopropanamine 在 三氟甲磺酸酐 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-bromo-1-(8-fluoro-3-quinolyl)spiro[4H-isoquinoline-3,1'-cyclopropane]
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-(3-QUINOLYL)-3,4-DIHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES AS FUNGICIDES FOR COMBATING SPECIFIC PHYTOPATHOGENS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1-(3-QUINOLYL)-3,4-DIHYDROISOQUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QUE FONGICIDES POUR LUTTER CONTRE DES PHYTOPATHOGÈNES SPÉCIFIQUES

  摘要：

  1-(3-喹啉基)-3,4-二氢异喹啉衍生物的化学式(I)，以及一种用于对抗、预防或控制植物病原体Mycosphaerella graminicola (小麦丝孢菌), Fusarium culmorum, Gibberella zeae (玉米赤霉菌) 和 Monographella nivalis (雪腐病菌) 的方法，包括向植物病原体、植物病原体的生长部位，或易受植物病原体侵袭的植物，或其繁殖材料施加具有杀菌效果的1-(3-喹啉基)-3,4-二氢异喹啉衍生物的有效量。本描述披露了示例化合物的合成、配方示例、相关生物数据（在植物上喷洒后对Mycosphaerella graminicola (小麦丝孢菌), Fusarium culmorum, Gibberella zeae (玉米赤霉菌) 和 Monographella nivalis (雪腐病菌) 的抗真菌活性），以及与三种先前技术的化合物的比较数据（例如第52至85页；配方示例；示例A1至A3；表E；化合物E.01至E.187；生物学示例）。示例化合物包括：5-溴-1-(8-氟-3-喹啉基)螺[4H-异喹啉-3,1'-环丙烷]（示例A1）、5-溴-1-(8-氟-3-喹啉基)-3,3-二甲基-4H-异喹啉（示例A2）、1-(8-氟-3-喹啉基)-3,3-二甲基-4H-异喹啉-5-碳腈（示例A3）。

  公开号：

  WO2021074309A1
• 作为产物：
  描述：

  邻溴氰苄 、 乙基溴化镁 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-[(2-bromophenyl)methyl]cyclopropanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-(3-QUINOLYL)-3,4-DIHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES AS FUNGICIDES FOR COMBATING SPECIFIC PHYTOPATHOGENS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1-(3-QUINOLYL)-3,4-DIHYDROISOQUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QUE FONGICIDES POUR LUTTER CONTRE DES PHYTOPATHOGÈNES SPÉCIFIQUES

  摘要：

  1-(3-喹啉基)-3,4-二氢异喹啉衍生物的化学式(I)，以及一种用于对抗、预防或控制植物病原体Mycosphaerella graminicola (小麦丝孢菌), Fusarium culmorum, Gibberella zeae (玉米赤霉菌) 和 Monographella nivalis (雪腐病菌) 的方法，包括向植物病原体、植物病原体的生长部位，或易受植物病原体侵袭的植物，或其繁殖材料施加具有杀菌效果的1-(3-喹啉基)-3,4-二氢异喹啉衍生物的有效量。本描述披露了示例化合物的合成、配方示例、相关生物数据（在植物上喷洒后对Mycosphaerella graminicola (小麦丝孢菌), Fusarium culmorum, Gibberella zeae (玉米赤霉菌) 和 Monographella nivalis (雪腐病菌) 的抗真菌活性），以及与三种先前技术的化合物的比较数据（例如第52至85页；配方示例；示例A1至A3；表E；化合物E.01至E.187；生物学示例）。示例化合物包括：5-溴-1-(8-氟-3-喹啉基)螺[4H-异喹啉-3,1'-环丙烷]（示例A1）、5-溴-1-(8-氟-3-喹啉基)-3,3-二甲基-4H-异喹啉（示例A2）、1-(8-氟-3-喹啉基)-3,3-二甲基-4H-异喹啉-5-碳腈（示例A3）。

  公开号：

  WO2021074309A1

文献信息

• PHENYLQUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Eggenweiler Hans-Michael

  公开号：US20130178443A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Novel quinazolinamide derivatives of the formula (I), in which R1-R43 and X have the meanings indicated in claim 1 , are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

  化合物(I)的新型喹唑啉酰胺衍生物，其中R1-R43和X具有权利要求书中指示的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗HSP90在疾病的抑制、调节和/或调控中发挥作用的药物。
• [EN] NOVEL 3,4-DISUBSTITUTED 1,2,3,6-TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE LA 1,2,3,6-TETRAHYDROPYRIDINE 3,4-DISUBSTITUEE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004096769A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The invention relates to novel 3,4-disubstituted 1,2,3,6-tetrahydropyridine derivatives and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  本发明涉及新型的3,4-二取代-1,2,3,6-四氢吡啶衍生物及相关化合物，以及它们作为活性成分用于制备药物组合物的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的方法、含有一种或多种这些化合物的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的用途。
• [EN] NOVEL TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE TETRAHYDROPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RENINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004002957A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The invention relates to novel tetrahydropyridine derivatives and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  该发明涉及新型四氢吡啶衍生物及相关化合物，以及它们作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有其中一个或多个这些化合物的药物组合物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。
• [EN] 7-ARYL-3,9-DIAZABICYCLO(3.3.1)NON-6-ENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS IN THE TREATMENT OF HYPERTENSION, CARDIOVASCULAR OR RENAL DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE 7-ARYL-3,9-DIAZABICYCLO(3.3.1)NON-6-ENE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE RENINE DANS LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION, DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES OU RENALES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2003093267A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The invention relates to novel 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonene derivatives of formula (I) and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors or renin.

  该发明涉及新型3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烯衍生物（I）及相关化合物，以及它们作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有这些化合物中的一个或多个的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的用途。
• 7-aryl-3,9-diazabicyclo(3.3.1)non-6-ene derivatives and their use as renin inhibitors in the treatment of hypertension,cardiovascular or renal diseases
  申请人：Bezencon Olivier

  公开号：US20050176700A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to novel 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonene derivatives of formula (I) and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors or renin.

  本发明涉及式(I)的新型3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烯衍生物及其相关化合物，以及它们作为药物组分在制备药物组合物中的应用。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有其中一个或多个这些化合物的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的应用。