1-isopropyl-3-phenylimidazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-isopropyl-3-phenylimidazolidin-2-one
• 英文别名: 1-Phenyl-3-propan-2-ylimidazolidin-2-one
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• 分子量: 204.272
• InChiKey: MMBUGMWSSOPMHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-3-phenylimidazolidin-2-one 在 氯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 3,4-dimethoxyphenyl 4-(3-isopropyl-2-oxoimidazolidin-1-yl)benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  苯基 4-(2-oxo-3-alkylimidazolidin-1-yl)苯磺酸盐的支链烷基作为独特的细胞色素 P450 1A1 活化的抗有丝分裂前药：生物学评价和生物活化机制

  摘要：

  我们最近发现了一个新的前药家族，它衍生自 4-(2-oxo-3-imidazolidin-1-yl) 苯磺酸盐 (PIB-SOs)，可被细胞色素 P450 1A1 (CYP1A1) 生物活化成有效的抗有丝分裂剂，称为苯基 4-( 2-氧代-3-烷基咪唑啉-1-基）苯磺酸盐（PAIB-SOs）。基于 CYP1A1 将 PAIB-SOs N-脱烷基化为它们相应的 PIB-SOs，PAIB-SOs对人乳腺癌细胞显示出显着的选择性。在这项研究中，我们评估了 PAIB-SOs 生物活化为 PIB-SOs 的分子机制，方法是通过支链烷基（如异丙基）在 PAIB-SOs 的咪唑啉-2-酮 (IMZ) 部分上支化直链烷基链，异丁基和秒-丁基。我们的结果表明，在 IMZ 部分带有异丁基基团和在芳环 B 的 3、3、5 或 3、4、5 位上带有甲氧基、氯或溴基团的 PAIB-SO 表现出抗增殖活性，范围为 0

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.114003
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 1-isopropyl-3-phenylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  苯基 4-(2-oxo-3-alkylimidazolidin-1-yl)苯磺酸盐的支链烷基作为独特的细胞色素 P450 1A1 活化的抗有丝分裂前药：生物学评价和生物活化机制

  摘要：

  我们最近发现了一个新的前药家族，它衍生自 4-(2-oxo-3-imidazolidin-1-yl) 苯磺酸盐 (PIB-SOs)，可被细胞色素 P450 1A1 (CYP1A1) 生物活化成有效的抗有丝分裂剂，称为苯基 4-( 2-氧代-3-烷基咪唑啉-1-基）苯磺酸盐（PAIB-SOs）。基于 CYP1A1 将 PAIB-SOs N-脱烷基化为它们相应的 PIB-SOs，PAIB-SOs对人乳腺癌细胞显示出显着的选择性。在这项研究中，我们评估了 PAIB-SOs 生物活化为 PIB-SOs 的分子机制，方法是通过支链烷基（如异丙基）在 PAIB-SOs 的咪唑啉-2-酮 (IMZ) 部分上支化直链烷基链，异丁基和秒-丁基。我们的结果表明，在 IMZ 部分带有异丁基基团和在芳环 B 的 3、3、5 或 3、4、5 位上带有甲氧基、氯或溴基团的 PAIB-SO 表现出抗增殖活性，范围为 0

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.114003

文献信息

• [EN] AMIDO-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HERPES VIRUSES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À SUBSTITUTION AMIDO ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DESDITS COMPOSÉS POUR TRAITER LES HERPÈSVIRUS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021126902A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to novel Amido-Substituted Heterocycle Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R1, R2, R3, and R4 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Amido-Substituted Heterocycle Compound, and methods of using the Amido-Substituted Heterocycle Compounds for treating or preventing a herpesvirus infection in a patient.

  本发明涉及具有以下结构式（I）的新型酰胺取代杂环化合物及其药学上可接受的盐，其中X、R1、R2、R3和R4如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种酰胺取代杂环化合物的组合物，以及使用这些酰胺取代杂环化合物治疗或预防患者的疱疹病毒感染的方法。
• ARYLPIPERIDINYL AND ARYLPYRROLIDINYL MACROCYCLIC HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Niu Deqiang

  公开号：US20080279821A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及具有以下结构的化合物I，或其药用可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰乙型肝炎病毒的生命周期，并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及含有上述化合物的制药组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给受试者施用含有本发明化合物的制药组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• [EN] ANTI-BACTERIAL COMPOUNDS BASED ON AMINO-GOLD PHOSPHINE COMPLEXES<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS À BASE DE COMPLEXES AMINO PHOSPHINE-OR
  申请人：AUSPHERIX LTD

  公开号：WO2017093545A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  A compound of formula (I) for use in the prevention or treatment of a bacterial infection wherein: PX is selected from the group consisting of (P1), (P2) and (P3).

  一种用于预防或治疗细菌感染的化合物，其化学式为（I），其中：PX选自（P1）、（P2）和（P3）组成的群。
• ARYLPIPERIDINYL AND ARYLPYRROLIDINYL TRIPEPTIDE HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Niu Deqiang

  公开号：US20080317712A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
• US7166603B2
  申请人：——

  公开号：US7166603B2

  公开（公告）日：2007-01-23