N-(2-(difluoromethoxy)-6-methylpyridin-3-yl)-4-(2-isopropylphenyl)piperidine-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(2-(difluoromethoxy)-6-methylpyridin-3-yl)-4-(2-isopropylphenyl)piperidine-4-carboxamide
• 英文别名: N-[2-(difluoromethoxy)-6-methylpyridin-3-yl]-4-(2-propan-2-ylphenyl)piperidine-4-carboxamide
• 化学式: C₂₂H₂₇F₂N₃O₂
• 分子量: 403.472
• InChiKey: YJKVGWIKVLBGBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(2,2,2-三氟乙基)碳酸酯 、 N-(2-(difluoromethoxy)-6-methylpyridin-3-yl)-4-(2-isopropylphenyl)piperidine-4-carboxamide 、 (1H-咪唑-4-基)甲胺盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以25%的产率得到N1-((1H-imidazol-4-yl)methyl)-N4-(2-(difluoromethoxy)-6-methylpyridin-3-yl)-4-(2-isopropylphenyl)piperidine-1,4-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2019234115A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019234115A5
• 作为产物：
  描述：

  邻溴氰苄 在 吡啶 、 potassium phosphate 、 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 四丁基硫酸氢铵 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 238.75h， 生成 N-(2-(difluoromethoxy)-6-methylpyridin-3-yl)-4-(2-isopropylphenyl)piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2019234115A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019234115A5

文献信息

• ALKOXY-SUBSTITUTED PYRIDINYL DERIVATIVES AS LPA1 RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF FIBROSIS
  申请人：Idorsia Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP3802517A1

  公开（公告）日：2021-04-14
• [EN] ALKOXY-SUBSTITUTED PYRIDINYL DERIVATIVES AS LPA1 RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF FIBROSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINYLE À SUBSTITUTION ALCOXY UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LPA1 ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2019234115A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  The present invention relates to pyridinyl derivatives of Formula (I) Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, Ar1, L, W, Z, m and n are as described in the description, their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of Formula (I), and especially to their use as LPA1 receptor modulators.
• WO2019234115A5
  申请人：——

  公开号：WO2019234115A5

  公开（公告）日：2022-06-06