ethyl (E)-4-(1-benzyl-4-(3-(dimethylamino)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-5-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)butyrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-4-(1-benzyl-4-(3-(dimethylamino)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-5-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)butyrate
• 英文别名: ethyl (E)-4-(1-benzyl-4-(3-(dimethylamino)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-5-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)butanoate；ethyl 4-[1-benzyl-4-[(E)-3-(dimethylamino)-3-oxoprop-1-enyl]-5-methyl-2-oxopyridin-3-yl]butanoate
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₄
• 分子量: 410.513
• InChiKey: YVQVJPNDHQJHJG-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基丙烯酰胺 、 4-溴丁酸乙酯 、 1-benzyl-4-iodo-5-methylpyridin-2(1H)-one 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 36.0h， 以82%的产率得到ethyl (E)-4-(1-benzyl-4-(3-(dimethylamino)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-5-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)butyrate
  参考文献：
  名称：

  一种高效合成多取代2-吡啶酮类化合物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种高效合成多取代2‑吡啶酮类化合物的方法。该方法先将4‑碘‑2‑吡啶酮类化合物或者碘代尿嘧啶类化合物、亲电试剂(卤代烷烃或者溴代芳烃类化合物)、亲核试剂(烯烃、炔烃、硼酸酯等)、钯催化剂、降冰片烯衍生物、碱(碳酸钾)一起溶于有机溶剂(1,4‑二氧六环或者乙二醇二甲醚)中，然后在50～150℃下搅拌反应，反应后分离提纯，即可高效经济、绿色地合成多取代的2‑吡啶酮类与尿嘧啶类化合物。该方法条件温和，底物普适性好，产率高。所制备的2‑吡啶酮类与尿嘧啶类化合物广泛地应用在药物化学和有机化学领域。

  公开号：

  CN111925320A

文献信息

• 一种高效合成多取代2-吡啶酮类化合物的方法
  申请人：武汉大学

  公开号：CN111925320A

  公开（公告）日：2020-11-13

  本发明公开了一种高效合成多取代2‑吡啶酮类化合物的方法。该方法先将4‑碘‑2‑吡啶酮类化合物或者碘代尿嘧啶类化合物、亲电试剂(卤代烷烃或者溴代芳烃类化合物)、亲核试剂(烯烃、炔烃、硼酸酯等)、钯催化剂、降冰片烯衍生物、碱(碳酸钾)一起溶于有机溶剂(1,4‑二氧六环或者乙二醇二甲醚)中，然后在50～150℃下搅拌反应，反应后分离提纯，即可高效经济、绿色地合成多取代的2‑吡啶酮类与尿嘧啶类化合物。该方法条件温和，底物普适性好，产率高。所制备的2‑吡啶酮类与尿嘧啶类化合物广泛地应用在药物化学和有机化学领域。