(iPrO)2P(O)CH2SPh

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (iPrO)2P(O)CH2SPh
• 英文别名: Di(propan-2-yloxy)phosphorylmethylsulfanylbenzene
• 化学式: C₁₃H₂₁O₃PS
• 分子量: 288.348
• InChiKey: BRFFXBMLFRCHQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (iPrO)2P(O)CH2SPh 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 diisopropyl 2-phenylsulfonylmethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  将氨基早期引入到依立布林的C27–C35结构单元中

  摘要：

  已经设计出一种新的合成策略，以应对Eribulin的C27-C35亚基（1），包括在C34-C35处加入保护的1,2-氨基醇。在1的合成中尽早引入C35氨基可增加该路线的效率。这种新方法可以在多克规模上完成，并可以成功合成依立布林。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.077
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基苯硫醚 、 三异丙基亚磷酸酯 反应 18.0h， 以94%的产率得到(iPrO)2P(O)CH2SPh
  参考文献：
  名称：

  将氨基早期引入到依立布林的C27–C35结构单元中

  摘要：

  已经设计出一种新的合成策略，以应对Eribulin的C27-C35亚基（1），包括在C34-C35处加入保护的1,2-氨基醇。在1的合成中尽早引入C35氨基可增加该路线的效率。这种新方法可以在多克规模上完成，并可以成功合成依立布林。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.077

文献信息

• [2,3]-Sigmatropic Rearrangement of Ylides Resulting from the Reaction of a Diazomethylphosphonate with Allylic Sulfides. Synthesis of New α-Phosphorylated Unsaturated Sulfides
  作者：Mihaela Gulea、Patrice Marchand、Serge Masson、Monique Saquet、Noël Collignon

  DOI：10.1055/s-1998-2199

  日期：1998.11
• Dentel, Helene; Lohier, Jean-Francois; Gulea, Mihaela, ARKIVOC, 2011, vol. 2011, # 6, p. 62 - 73
  作者：Dentel, Helene、Lohier, Jean-Francois、Gulea, Mihaela

  DOI：——

  日期：——
• Early introduction of the amino group to the C27–C35 building block of Eribulin
  作者：Alena Rudolph、Dino Alberico、Robert Jordan、Ming Pan、Fabio E.S. Souza、Boris Gorin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.10.077

  日期：2013.12

  A new synthetic strategy towards the C27–C35 subunit of Eribulin (1) has been devised to include a protected 1,2-amino alcohol at C34–C35. Early introduction of the C35 amino group in the synthesis of 1 increases the efficiency of the route. This new approach can be accomplished on a multi-gram scale and allows for the successful synthesis of Eribulin.

  已经设计出一种新的合成策略，以应对Eribulin的C27-C35亚基（1），包括在C34-C35处加入保护的1,2-氨基醇。在1的合成中尽早引入C35氨基可增加该路线的效率。这种新方法可以在多克规模上完成，并可以成功合成依立布林。