3-chloro-6-hydroxy-2-methoxybenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-chloro-6-hydroxy-2-methoxybenzaldehyde
• 化学式: C₈H₇ClO₃
• 分子量: 186.595
• InChiKey: CFHXDPFOAWIMCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-6-hydroxy-2-methoxybenzaldehyde 、 5-溴戊酸乙酯 在 sodium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(4-chloro-2-formyl-3-hydroxyphenoxy)pentanoic acid 、 ethyl 5-(4-chloro-2-formyl-3-methoxyphenoxy)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds, preparation, use and intermediates therefor

  摘要：

  这项发明涉及一种新型醚化合物，化学式为（I）##STR1##，在医学上对治疗血红蛋白病，特别是镰状细胞贫血，以及对治疗肺功能障碍、保护免受缺氧影响和增强肿瘤的放射敏感性方面具有价值。该发明还涉及制备这些醚化合物的方法，含有它们的药物配方，这些配方的制备以及在人类医学中使用这些化合物。该发明还提供了在制备这些醚化合物中具有价值的中间体，通过所描述的方法制备这些中间体。

  公开号：

  US04535183A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Chloro-2-methoxy-4-(methoxymethoxy)benzene 、 苯基锂 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 硫酸 在 氮 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 甲醇 、 盐酸 、 resultant solution 、 水 、 乙醚 、 silica 、 氯仿 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 73.75h， 以to give 3-chloro-6-hydroxy-2-methoxybenzaldehyde as an oil which的产率得到3-chloro-6-hydroxy-2-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds, preparation, use and intermediates therefor

  摘要：

  本发明涉及一种新的醚类化合物，其化学式为（I）## STR1##在医学上具有价值，可用于缓解血红蛋白病，特别是镰状细胞贫血，以及缓解肺功能障碍，保护免受低氧和放射治疗引起的影响。该发明还涉及制备该醚类化合物的方法，包含它们的制药配方，制备这种配方以及在人类医学中使用这些化合物的方法。该发明还提供了在制备醚类化合物的过程中有价值的中间体，以及制备这些中间体的方法。

  公开号：

  US04535183A1

文献信息

• Pharmaceutical compounds, their preparation and use
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0054924B1

  公开（公告）日：1986-08-06
• US4535183A
  申请人：——

  公开号：US4535183A

  公开（公告）日：1985-08-13