3-((tert-butylthio)amino)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((tert-butylthio)amino)aniline
• 英文别名: 3-N-tert-butylsulfanylbenzene-1,3-diamine
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂S
• 分子量: 196.316
• InChiKey: PFGREVABSABXKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 间苯二胺 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以32 mg的产率得到3-((tert-butylthio)amino)aniline
  参考文献：
  名称：

  用亚磺酰胺作为高氧化态硫试剂制备亚磺酰胺

  摘要：

  传统的次磺酰胺制剂需要使用低氧化态的硫试剂，例如RSCl，（RS）2或RSH，这些试剂有毒，有气味，并且由于苛刻的反应条件而难以处理。在这里，硫试剂-脂肪族亚磺酰胺的高氧化态一步有效地用于制备亚磺酰胺。具有各种官能团（尤其是氨基和羟基）的不同芳族胺以中等收率转化为相应的亚磺酰胺，这是以前方法很难获得的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.03.033

文献信息

• [EN] BRD4-KINASE INHIBITORS AS CANCER THERAPEUTICS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BRD4-KINASE À UTILISER EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES ANTICANCÉREUX
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CENTER & RES INST INC

  公开号：WO2017066428A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  Disclosed herein are compounds that are inhibitors of BDR4 and their use in the treatment of cancer. Methods of screening for selective inhibitors of BDR4 are also disclosed. In certain aspects, disclosed are compounds of Formula I through IV.

  本文披露了一些抑制BDR4的化合物及其在癌症治疗中的应用。还披露了筛选BDR4选择性抑制剂的方法。在某些方面，披露了公式I至IV的化合物。
• Using sulfinamides as high oxidation state sulfur reagent for preparation of sulfenamides
  作者：Long-jun Ma、Guang-xun Li、Jin Huang、Jin Zhu、Zhuo Tang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.03.033

  日期：2018.4

  Traditional preparation of sulfenamides require the use of low oxidation state of sulfur reagent such as RSCl, (RS)2 or RSH, which are toxic, odorous and difficult to deal with due to the harsh reaction conditions. Here high oxidation state of sulfur reagent—aliphatic sulfinamide, were used for preparation of sulfenamide in one step efficiently. Different aromatic amines with all sorts of functional

  传统的次磺酰胺制剂需要使用低氧化态的硫试剂，例如RSCl，（RS）2或RSH，这些试剂有毒，有气味，并且由于苛刻的反应条件而难以处理。在这里，硫试剂-脂肪族亚磺酰胺的高氧化态一步有效地用于制备亚磺酰胺。具有各种官能团（尤其是氨基和羟基）的不同芳族胺以中等收率转化为相应的亚磺酰胺，这是以前方法很难获得的。