N-(2-anilinophenyl)-3-cyanobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-anilinophenyl)-3-cyanobenzamide
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃O
• 分子量: 313.359
• InChiKey: JPBZYXURJGWHFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-anilinophenyl)-3-cyanobenzamide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 生成 1-phenyl-2-(3-cyanophenyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  用于构建的Ir的文库一种简便颜色调整策略（III）与来自蓝绿色微调磷光络合物使用的-OCH的协同效果的取代基红3在C ^ N配体只有C形环和-CN †

  摘要：

  通过简单地将–CN基团和/或–OCH 3基团接枝到C环的间位和/或对位上，可以得到一系列带有类似bis（1,2）分子平台的Ir（III）配合物。 -二苯基-1 H-苯并咪唑基-N，C 2'）（III）（乙酰丙酮）铱，但显示出微调的磷光，几乎覆盖了可见光谱的整个窗口，具有109 nm的宽色域范围。借助DFT计算，发现如果C ^ N配体（C环）的C相关芳烃部分对Ir（III）化合物，同时在相对于Ir原子的间位和对位上，在C环上同时引入给电子性-OCH 3和吸电子性-CN基团可能会导致有利的协同取代作用。颜色调整方向。这可能代表了具有理想发射颜色的Ir（III）配合物的简便而有效的分子设计策略。基于一种目标配合物的蓝绿色有机发光二极管（OLED）的最大电流效率为62.1 cd A -1，外部量子效率为19.8％，亮度为48 040 cd m -2，这意味着高性能的红色和蓝色OLED荧光粉以及Ir（III）可以通过这种–OCH

  DOI：

  10.1039/c6tc00153j
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-(2-anilinophenyl)-3-cyanobenzamide
  参考文献：
  名称：

  用于构建的Ir的文库一种简便颜色调整策略（III）与来自蓝绿色微调磷光络合物使用的-OCH的协同效果的取代基红3在C ^ N配体只有C形环和-CN †

  摘要：

  通过简单地将–CN基团和/或–OCH 3基团接枝到C环的间位和/或对位上，可以得到一系列带有类似bis（1,2）分子平台的Ir（III）配合物。 -二苯基-1 H-苯并咪唑基-N，C 2'）（III）（乙酰丙酮）铱，但显示出微调的磷光，几乎覆盖了可见光谱的整个窗口，具有109 nm的宽色域范围。借助DFT计算，发现如果C ^ N配体（C环）的C相关芳烃部分对Ir（III）化合物，同时在相对于Ir原子的间位和对位上，在C环上同时引入给电子性-OCH 3和吸电子性-CN基团可能会导致有利的协同取代作用。颜色调整方向。这可能代表了具有理想发射颜色的Ir（III）配合物的简便而有效的分子设计策略。基于一种目标配合物的蓝绿色有机发光二极管（OLED）的最大电流效率为62.1 cd A -1，外部量子效率为19.8％，亮度为48 040 cd m -2，这意味着高性能的红色和蓝色OLED荧光粉以及Ir（III）可以通过这种–OCH

  DOI：

  10.1039/c6tc00153j