5-bromo-N-(4-methylbenzyl) pyridin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-N-(4-methylbenzyl) pyridin-2-amine
• 英文别名: 5-bromo-N-[(4-methylphenyl)methyl]pyridin-2-amine
• 化学式: C₁₃H₁₃BrN₂
• mdl: MFCD11115384
• 分子量: 277.164
• InChiKey: CRILQQKCZVJGPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲基苄基)-(2-吡啶基)胺 在 双氧水 、 丁基溴化吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到5-bromo-N-(4-methylbenzyl) pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  A mild method for the regioselective bromination of 2-aminopyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.07.050

文献信息

• Copper-catalyzed direct amination of benzylic hydrocarbons and inactive aliphatic alkanes with arylamines
  作者：Hua Yao、Bo Xie、Xiaoyang Zhong、Shengzhou Jin、Sen Lin、Zhaohua Yan

  DOI：10.1039/d0ob00491j

  日期：——

  A new synthetic method toward direct C-N bond formation through saturated C-H amination of benzylic hydrocarbons and inactive aliphatic alkanes with primary aromatic amines under an inexpensive catalyst/oxidant (Cu/DTBP) system has been developed. Both aminopyridines and anilines could react smoothly with primary and secondary benzylic C-H substrates or cyclohexane to form the corresponding aromatic

  在廉价的催化剂/氧化剂（Cu / DTBP）系统下，已经开发出一种新的合成方法，该方法可通过苄基烃和惰性脂肪族烷烃与伯芳族胺的饱和CH胺化直接形成CN键。氨基吡啶和苯胺均可与伯和仲苄基CH底物或环己烷顺利反应，以中等至良好的收率形成相应的芳族仲胺。该协议的优点是宽泛的官能团耐受性和使用现成的原料。
• A mild method for the regioselective bromination of 2-aminopyridines
  作者：Tong Xu、Wen Zhou、Jing Wang、Xue Li、Jun-Wen Guo、Bin Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.07.050

  日期：2014.9