5,6-dimethyl-1-(4-methylbenzyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 5,6-dimethyl-1-(4-methylbenzyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
• 英文别名: 5,6-Dimethyl-1-[(4-methylphenyl)methyl]benzotriazole
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃
• 分子量: 251.331
• InChiKey: SOCCTOUNNUMYJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1'-carbonyldi(5,6-dimethylbenzotriazole) 生成 5,6-dimethyl-1-(4-methylbenzyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  1-烷氧基羰基苯并三唑的热脱羧研究

  摘要：

  1-烷氧基羰基苯并三唑在热解过程中会损失二氧化碳；脱羧反应伴随着1-烷基苯并三唑和2-烷基苯并三唑的混合物的形成，在所有情况下，N -1异构体均高于N -2异构体。交叉实验中，加热等摩尔量的1-苄氧基羰基苯并三唑和1-（4-甲基苄氧基羰基）-5,6-二甲基苯并三唑几乎产生了所有交换产物，该实验支持所提出的分子间机理，用于该脱羧反应和形成1-和2-烷基苯并三唑。1-苯氧基羰基苯并三唑未观察到脱羧。

  DOI：

  10.1002/poc.610061007

文献信息

• Metal-free, highly efficient organocatalytic amination of benzylic C–H bonds
  作者：Qicai Xue、Jin Xie、Huamin Li、Yixiang Cheng、Chengjian Zhu

  DOI：10.1039/c3cc41558a

  日期：——

  A new synthetic approach toward direct C–N bond formation through sp3 C–H activation has been developed under metal-free conditions. Both primary and secondary benzylic C–H substrates could react smoothly with various amines to give only mono-amination products with good to excellent yields.

  在无金属条件下,已开发出一种通过sp3 C-H活化实现直接C-N键形成的新型合成方法。初级和次级苄基C-H底物都能与各种胺类发生反应,只生成单胺化产物,产率从良好到优秀。
• Studies on the thermal decarboxylation of 1-alkoxycarbonylbenzotriazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Gui-Fen Zhang、Wei-Qiang Fan、Jing Wu、Juliusz Pernak

  DOI：10.1002/poc.610061007

  日期：1993.10

  1-Alkoxycarbonylbenzotriazoles on thermolysis lose carbon dioxide; the decarboxylation is accompanied by the formation of a mixture of 1- and 2-alkylbenzotriazoles, with the N-1 isomer predominating over the N-2 isomer in all cases. A cross-over experiment, in which heating equimolar amounts of 1-benzyloxycarbonylbenzotriazole and 1-(4-methylbenzyloxycarbonyl)-5,6-dimethylbenzotriazole gave almost

  1-烷氧基羰基苯并三唑在热解过程中会损失二氧化碳；脱羧反应伴随着1-烷基苯并三唑和2-烷基苯并三唑的混合物的形成，在所有情况下，N -1异构体均高于N -2异构体。交叉实验中，加热等摩尔量的1-苄氧基羰基苯并三唑和1-（4-甲基苄氧基羰基）-5,6-二甲基苯并三唑几乎产生了所有交换产物，该实验支持所提出的分子间机理，用于该脱羧反应和形成1-和2-烷基苯并三唑。1-苯氧基羰基苯并三唑未观察到脱羧。