4-(3-aminophenyl)-amino-3-nitrophenyl hydroxyethyl sulfone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-aminophenyl)-amino-3-nitrophenyl hydroxyethyl sulfone
• 英文别名: 1-[4-(3-Aminoanilino)-3-nitrophenyl]sulfonylethanol
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₅S
• 分子量: 337.356
• InChiKey: ZCEXQOBVVXSHHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3-nitrophenyl hydroxyethyl sulfone 、 间苯二胺 以 水 为溶剂， 生成 4-(3-aminophenyl)-amino-3-nitrophenyl hydroxyethyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Arylaminonitrophenyl hydroxyethyl sulfones

  摘要：

  一种制备公式（1）的芳基氨基硝基苯基羟乙基磺酮的方法，其中Z表示基团（2）：其中R1表示氢原子或--NH2，--NH--R或--N（R）2基团，R代表C1-C4烷基基团，R2表示氢原子，C1-C4烷基基团或C1-C4烷氧基基团，R3表示氢，氯或溴原子或磺酸，磺酰胺，羧酸，羧酰胺，羟基，羧甲氧基，羧乙氧基或羟乙基磺酰基团，R4表示氢，氯或溴原子或磺酸，羧酸，羟基或C1-C4烷氧基或C1-C4烷基基团，其中在基团Za中可能存在1-3个不同的R1-R3取代基，其中最多不超过两个可以相同，而在基团Zb中可能存在1-4个不同的R1-R4取代基，其中最多不超过两个可以相同，R具有前文提到的含义，包括在20℃至180℃，pH值为4.0至10.0的水或适当的有机溶剂中，在无机或有机酸性剂的存在下，将公式（2）的化合物与公式中的氨基化合物反应的步骤。其中X表示氯或溴原子。

  公开号：

  US04948919A1

文献信息

• US4948919A
  申请人：——

  公开号：US4948919A

  公开（公告）日：1990-08-14