ethyl 2-chloro-2-(2,6-difluoro-4-nitrophenyl)ethanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-chloro-2-(2,6-difluoro-4-nitrophenyl)ethanoate
• 英文别名: ethyl 2-chloro-2-(2,6-difluoro-4-nitrophenyl)acetate
• 化学式: C₁₀H₈ClF₂NO₄
• 分子量: 279.628
• InChiKey: WEEUZLGVBAZXBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 ethyl 2-chloro-2-(2,6-difluoro-4-nitrophenyl)ethanoate 、 双氧水 、 Disodium;sulfite 、 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.58h， 以to give 2,6-difluoro-4-nitrobenzoic acid (4.89 g, 19%)的产率得到2,6-difluoro-4-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  US06184225B2

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟硝基苯 、 二氯乙酸乙酯 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以97%的产率得到ethyl 2-chloro-2-(2,6-difluoro-4-nitrophenyl)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  US6184225

  摘要：

  公开号：

文献信息

• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS VEGF INHIBITORS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0880508A1

  公开（公告）日：1998-12-02
• US6184225B1
  申请人：——

  公开号：US6184225B1

  公开（公告）日：2001-02-06
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS VEGF INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE LA QUINAZOLINE UTILISES COMME INHIBITEURS DU VEGF
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1997030035A1

  公开（公告）日：1997-08-21

  (EN) The invention relates to quinazoline derivatives of formula (I) [wherein: Z represents -O-, -NH- or -S-; m is an integer from 1 to 5; R1 represents hydrogen, hydroxy, halogeno, nitro, trifluoromethyl, cyano, C1-3alkyl, C1-3alkoxy, C1-3alkylthio, or -NR5R6 (wherein R5 and R6, which may be the same or different, each represents hydrogen or C1-3alkyl); R2 represents hydrogen, hydroxy, halogeno, methoxy, amino or nitro; R3 represents hydroxy, halogeno, C1-3alkyl, C1-3alkoxy, C1-3alkanoyloxy, trifluoromethyl, cyano, amino or nitro; X1 represents -O-, -CH2-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR7-, -NR8CO-, -CONR9-, -SO2NR10- or -NR11SO2-, (wherein R7, R8, R9, R10 and R11 each represents hydrogen, C1-3alkyl or C1-3alkoxyC2-3alkyl); R4 represents a group which is alkenyl, alkynyl or optionally substituted alkyl, which alkyl group may contain a heteroatom linking group, which alkenyl, alkynyl or alkyl group may carry a terminal optionally substituted 5 or 6 membered saturated carbocyclic or heterocyclic group] and salts thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as active ingredient. The compounds of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof inhibit the effects of VEGF, a property of value in the treatment of a number of disease states including cancer and rheumatoid arthritis.(FR) L'invention porte sur des dérivés de la quinazoline de formule (I) et sur leurs sels, formule dans laquelle: Z représente -O-, -NH- ou -S-; m est un entier de 1 à 5; R1 représente H, hydroxy, halogéno, nitro, trifluorométhyle, cyano, alkyle C1-3, alcoxy C1-3, alcanoyloxy C1-3, alkylthio C1-3, ou -NR5R6(R3 et R6 pouvant être identiques ou différents et représentant chacun H ou alkyle C1-3; R2 représente H, hydroxy, halogéno, méthoxy, amino ou nitro; R3 représente, hydroxy, halogéno, alkyle C1-3, alcoxy C1-3, alcanoyloxy C1-3, trifluorométhyle, cyano, amino ou nitro; X1 représente -O-, -CH2-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR7-, -NR8CO-, -CONR9-, -SO2NR10- ou NR11SO2- (R7, R8, R9, R10 et R11 représentant chacun H, alkyle C1-3 ou alcoxy C1-3 alkyle C2-3); R4 représente un groupe alcényle, alkynyle ou alkyle facultativement substitué (ledit groupe alkyle pouvant contenir un groupe de liaison hétéroatomique, et lesdits groupes alcényle, alkynyle ou alkyle pouvant comporter un groupe terminal carbocyclique ou hétérocyclique saturé facultativement substitué à 5 ou 6 éléments). L'invention porte également sur les procédés de préparation des composés de formule (I), sur des préparations pharmaceutiques comportant comme principe actif ces composés ou leurs sels pharmacocompatibles. Les composés de formule (I) et leurs sels pharmacocompatibles sont des inhibiteurs des effets du VEGF, propriété s'avérant intéressante dans le traitement de nombreux états morbides dont le cancer et l'arthrite rhumatoïde.
• US6184225
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US06184225B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——