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N-(4-cyanopyridin-2-yl)benzamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(4-cyanopyridin-2-yl)benzamide
英文别名
Benzamide,n-(4-cyano-2-pyridinyl)-
N-(4-cyanopyridin-2-yl)benzamide化学式
CAS
——
化学式
C13H9N3O
mdl
——
分子量
223.234
InChiKey
GXMPRLOCOBJPSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    65.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰腈4-碘吡啶-2-胺copper(I) oxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 10.0h, 以89%的产率得到N-(4-cyanopyridin-2-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    酰基氰化物作为双功能试剂:在铜催化的氰基酰胺化和氰基酯化反应中的应用
    摘要:
    已经开发了Cu催化的多米诺骨牌脱氰和酰基氰与胺或醇的氰化反应。通过C-CN裂解原位生成氰基源,以中等到极好的收率得到相应的氰基取代的酰胺或酯。这种方法具有廉价的铜催化剂,多米诺骨牌脱氰和氰化反应,易于获得的起始原料,广泛的底物范围,操作简便以及氰基进一步转化的潜力。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b03500
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文献信息

  • Ce(<scp>iii</scp>)-catalyzed highly efficient synthesis of pyridyl benzamides from aminopyridines and nitroolefins without external oxidants
    作者:Zhengwang Chen、Xiaowei Wen、Yiping Qian、Pei Liang、Botao Liu、Min Ye
    DOI:10.1039/c7ob03113k
    日期:——

    An efficient Ce(iii)-catalyzed synthesis of amides and oxazolo[4,5-b]pyridines from 2-aminopyridines and nitroolefins via CC bond cleavage has been developed.

    一种高效的Ce(iii)催化合成酰胺和氧杂杂环[4,5-b]吡啶,从2-氨基吡啶和硝基烯烃通过 CC键裂解得到。
  • [EN] BTK INHIBITORS FOR HEMATOPOIETIC MOBILIZATION<br/>[FR] INHIBITEURS BTK POUR LA MOBILISATION HÉMATOPOÏÉTIQUE
    申请人:IZUMI RAQUEL
    公开号:WO2015057992A1
    公开(公告)日:2015-04-23
    Methods to improve hematopoiesis and increase white blood cell counts in subjects and patients using 6,5 fused heteroaryl ring system-based inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (Btk) are disclosed.
  • Acyl Cyanides as Bifunctional Reagent: Application in Copper-Catalyzed Cyanoamidation and Cyanoesterification Reaction
    作者:Zhengwang Chen、Xiaowei Wen、Weiping Zheng、Ruolan He、Dou Chen、Dingsheng Cao、Lipeng Long、Min Ye
    DOI:10.1021/acs.joc.9b03500
    日期:2020.4.17
    Cu-catalyzed domino decyanation and cyanation reaction of acyl cyanides with amines or alcohols have been developed. The cyano sources were generated in situ via C–CN cleavage yielding the corresponding cyano substituted amides or esters in moderate to excellent yields. This approach features a cheap copper catalyst, domino decyanation and cyanation reaction, readily available starting materials, broad
    已经开发了Cu催化的多米诺骨牌脱氰和酰基氰与胺或醇的氰化反应。通过C-CN裂解原位生成氰基源,以中等到极好的收率得到相应的氰基取代的酰胺或酯。这种方法具有廉价的铜催化剂,多米诺骨牌脱氰和氰化反应,易于获得的起始原料,广泛的底物范围,操作简便以及氰基进一步转化的潜力。
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