4,4,4-trifluoro-N-(2-methoxyphenyl)-3-oxobutanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4,4-trifluoro-N-(2-methoxyphenyl)-3-oxobutanamide
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃NO₃
• 分子量: 261.201
• InChiKey: KZLDAZXOEHNING-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-trifluoro-N-(2-methoxyphenyl)-3-oxobutanamide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-chloro-8-methoxy-4-trifluoromethylquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-NITRO-8-HYDROXYQUINOLINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE 7-NITRO-8-HYDROXYQUINOLÉINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION MÉDICALE ASSOCIÉE
  [ZH] 7-硝基-8-羟基喹啉衍生物、其制备方法及其医药用途

  摘要：

  一种7-硝基-8-羟基喹啉衍生物、其制备方法及其医药用途。具体地，通式(I)所示的化合物、其制备方法、含有其的药物组合物，以及其在治疗感染性疾病或癌症中的用途。所述化合物具有优异的抗菌和抗肿瘤活性，可以被开发为治疗感染性疾病或肿瘤的药物。

  公开号：

  WO2022253152A1
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 、 三氟乙酰乙酸乙酯 生成 4,4,4-trifluoro-N-(2-methoxyphenyl)-3-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  具有三氟甲基的二氢吡啶类新烟碱类化合物的设计，合成及杀虫活性

  摘要：

  通过6-Cl-PMNI，三乙氧基甲烷和4,4,4-三氟-3-氧代丁烷苯胺化物（9）的多组分反应，在无溶剂的条件下，设计和合成了一系列含有二氢吡啶环和三氟甲基的新烟碱类化合物。无催化剂的条件。三氟甲基在增强化合物9的反应活性中作为吸电子基团起着重要作用。目标化合物通过1 H NMR，IR和元素分析进行​​表征。生物分析表明，大多数合成的化合物对 蚜虫具有 中等的杀虫活性 。

  DOI：

  10.1007/s11164-014-1835-y

文献信息

• 硝羟喹啉衍生物及其制备方法和用途
  申请人：江苏亚虹医药科技有限公司

  公开号：CN111960998A

  公开（公告）日：2020-11-20

  本发明公开了硝羟喹啉衍生物及其制备方法和用途。具体地，本发明公开了通式(I)所示的化合物、其制备方法、含有其的药物组合物，以及其在治疗感染性疾病或癌症中的用途。本发明的化合物具有异的抗肿瘤活性，可以被开发为治疗肿瘤的药物。通式(I)中各基团的定义与说明书中相同。
• WO2023/112856
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Design, synthesis and insecticidal activities of dihydropyridine-fused neonicotinoids compounds with trifluoromethyl group
  作者：Zhongzhen Tian、Shuxia Cui、Li Dongmei、Zhiping Xu

  DOI：10.1007/s11164-014-1835-y

  日期：2015.10

  novel neonicotinoids containing a dihydro-pyridine ring and a trifluoromethyl group were designed and synthesized by multicomponent reactions of 6-Cl-PMNI, triethoxymethane and 4,4,4-trifluoro-3-oxobutaneanilides (9) under solvent-free and catalyst-free conditions. The trifluoromethyl group plays an important role as an electron-withdrawing group in enhancing the reaction activity of compound 9. The

  通过6-Cl-PMNI，三乙氧基甲烷和4,4,4-三氟-3-氧代丁烷苯胺化物（9）的多组分反应，在无溶剂的条件下，设计和合成了一系列含有二氢吡啶环和三氟甲基的新烟碱类化合物。无催化剂的条件。三氟甲基在增强化合物9的反应活性中作为吸电子基团起着重要作用。目标化合物通过1 H NMR，IR和元素分析进行​​表征。生物分析表明，大多数合成的化合物对 蚜虫具有 中等的杀虫活性 。
• [EN] 7-NITRO-8-HYDROXYQUINOLINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 7-NITRO-8-HYDROXYQUINOLÉINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION MÉDICALE ASSOCIÉE<br/>[ZH] 7-硝基-8-羟基喹啉衍生物、其制备方法及其医药用途
  申请人：JIANGSU YAHONG MEDITECH CO LTD

  公开号：WO2022253152A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  一种7-硝基-8-羟基喹啉衍生物、其制备方法及其医药用途。具体地，通式(I)所示的化合物、其制备方法、含有其的药物组合物，以及其在治疗感染性疾病或癌症中的用途。所述化合物具有优异的抗菌和抗肿瘤活性，可以被开发为治疗感染性疾病或肿瘤的药物。