3-methyl-1-(p-nitrophenyl)-3-(p-tolyl)-triazene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-1-(p-nitrophenyl)-3-(p-tolyl)-triazene
• 英文别名: 1-Triazene, 3-methyl-3-(4-methylphenyl)-1-(4-nitrophenyl)-；N,4-dimethyl-N-[(4-nitrophenyl)diazenyl]aniline
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₂
• 分子量: 270.291
• InChiKey: WNYGUXSXKUUAQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-nitrobenzenediazonium tetrafluoroborate 、 N,N-二甲基对甲苯胺 在 四丁基氯化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-methyl-1-(p-nitrophenyl)-3-(p-tolyl)-triazene
  参考文献：
  名称：

  Stovpovoi, P. A.; Bagal, I. L.; El'tsov, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, # 8, p. 1642 - 1654

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective hydrogenation of nitroarenes under mild conditions by the optimization of active sites in a well defined Co@NC catalyst
  作者：Shuo Chen、Li-Li Ling、Shun-Feng Jiang、Hong Jiang

  DOI：10.1039/d0gc01835j

  日期：——

  aromatic nitro compounds containing multiple functional groups into amino compounds with high conversion rates, selectivity, and stability under mild conditions is a great challenge. Herein, a well defined catalyst (Co@NC) is prepared through the pyrolysis of the Co-centered metal–organic framework (MOF) at the optimized temperature. The as-synthesized catalyst exhibits a high conversion rate and selectivity

  在温和条件下以高转化率，选择性和稳定性将含有多个官能团的芳族硝基化合物催化氢化为氨基化合物是一个巨大的挑战。在此，通过在最佳温度下对以Co为中心的金属-有机骨架（MOF）进行热解制备了定义明确的催化剂（Co @ NC）。所合成的催化剂在温和的条件下（80°C，30分钟和1个大气压），具有12种具有不同竞争基团的芳族硝基化合物与水合肼的氢化反应，具有较高的转化率和选择性。该催化剂还显示出优异的稳定性，可以重复使用20次以上，而不会显着降低其活性。发现Co–Nx位点是催化氢化的主要活性位点，Co NPS和N掺杂碳之间的MOtt–Schottky效应可以进一步促进氢化反应。EXAFS，TEM，XPS和Raman分析证实，钴纳米颗粒（NPS）在最佳温度下被N掺杂的碳基质正确封装，并且Co物种在催化后保持高自旋状态，这可能是导致碳纳米管形成的原因。 Co @ NC的高性能。这项工作不仅证明了在温和条