O-Phenyl carbonochloridothioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-Phenyl carbonochloridothioate
• 英文别名: phenyl chlorothioformate；phenylchlorothioformate；Phenyl chlorosulfanylformate
• 化学式: C₇H₅ClO₂S
• 分子量: 188.635
• InChiKey: WADQLWVSTWTPNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间氨基苯甲醚 、 O-Phenyl carbonochloridothioate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77.4%的产率得到phenyl N-(3-methoxyphenyl)thiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  9-aminoacridine derivatives and process for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的新9-氨基蒽衍生物，其中A为氢或（II）（其中X为氧或硫，R1、R2、R3、R4和R5独立地为氢、卤素、硝基、氨基、羟基、C1-C4较低烷基羟基、C1-C4较低烷基氨基、C1-C8烷基、C1-C4较低烷氧基或C1-C4较低烷氧羰基，m和n独立地为0、1或2的整数），R6、R7、R8和R9独立地为C1-C8烷基或C1-C4较低烷氧基，Y为氢、氨基、-N═CHR′（其中R′为氢、苄基、C1-C8烷基或C1-C6较低烷基氨基）、（III）（其中R″为氢、苄基、C1-C8烷基或C1-C6较低烷基氨基，R′″为氢、苄基、C1-C8烷基或氨基保护基）或（IV）（其中，X如上定义，R1′、R2′、R3′、R4′和R5′独立地为氢、卤素、硝基、氨基、羟基、C1-C4较低烷基羟基、C1-C4较低烷基氨基、C1-C8烷基、C1-C4较低烷氧基或C1-C4较低烷基羧基，q和r独立地为0、1或2）或其药学上可接受的盐，以及其制备方法。

  公开号：

  US20020111491A1
• 作为试剂：
  描述：

  马尿酸 、 苯胺 在 1,4-二氧六环 、 O-Phenyl carbonochloridothioate 、 三乙胺 作用下， 生成 hippurylanilide
  参考文献：
  名称：

  Notes - Mixed Anhydrides of S-Phenylthiocarbonic Acid and Carboxylic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01095a639

文献信息

• Kinetic and thermodynamic properties of MAG antagonists
  作者：Stefanie Mesch、Katrin Lemme、Hendrik Koliwer-Brandl、Daniel S. Strasser、Oliver Schwardt、Soerge Kelm、Beat Ernst

  DOI：10.1016/j.carres.2010.03.010

  日期：2010.7

  immunoglobulin-like lectin). In previous studies, we identified potent small molecule MAG antagonists. In this communication, we report new neuraminic acid derivatives modified in the 4- and 5-position, and the influence of various structural modifications on their kinetic and thermodynamic binding properties.

  截瘫是由中枢神经系统（CNS）受伤引起的，尤其是年轻人遭受这些严重后果的困扰，例如，运动功能丧失。受损神经链修复的缺乏源于中枢神经系统中轴突再生的抑制环境。特定的抑制蛋白可阻止神经根的再生。这些神经突生长抑制剂之一是髓磷脂相关糖蛋白（MAG），它是Siglec家族的成员（唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素）。在以前的研究中，我们确定了有效的小分子MAG拮抗剂。在此通报中，我们报告了在4位和5位修饰的新神经氨酸衍生物，以及各种结构修饰对其动力学和热力学结合性质的影响。
• [EN] NOVEL PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES AND THEIR USE AS TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVELLES PYRROLO(2,3-D)PYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1997028161A1

  公开（公告）日：1997-08-07

  (EN) Described are pyrrolo[2,3-d]pyrimidines of formula (I) wherein R1-R4 are as defined in the description. The compounds have valuable pharmaceutical properties and are effective especially as tyrosine protein kinase inhibitors. They can be used in warm-blooded animals in the treatment of bone diseases and other diseases that can be favourably influenced by the inhibition of tyrosine protein kinase.(FR) Cette invention concerne des pyrrolo(2,3-d)pyrimidines représentées par la formule (I) dans laquelle R1, R2, R3 et R4 sont définis dans le descriptif de l'invention. Ces composés possèdent d'intéressantes propriétés pharmaceutiques et s'avèrent particulièrement efficaces en tant qu'inhibiteurs de tyrosine protéine kinase. Ils peuvent permettre de traiter, chez des animaux à sang chaud, des maladies des os et d'autres maladies qui sont favorablement influencées par l'inhibition d'une tyrosine protéine kinase.

  描述了式(I)中R1-R4如描述中定义的吡咯并[2,3-d]嘧啶。这些化合物具有有价值的药物特性，特别是作为酪氨酸蛋白激酶抑制剂非常有效。它们可以用于温血动物中，治疗骨疾病和其他可以通过抑制酪氨酸蛋白激酶而受益的疾病。
• Novel nucleic acid base pair
  申请人：Hirao Ichiro

  公开号：US20050191689A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  A novel artificial nucleic acid base pair which is obtained by forming a selective base pair by introducing a group having steric hindrance (preferably a group having steric hindrance and static repulsion and a stacking effect) and can be recognized by a polymerase such as DNA polymerase; a novel artificial gene; and a method of designing nucleic acid bases so as to form a selective base pair with the use of steric hindrance, static repulsion and stacking effect at the base moiety of the nucleic acid. An artificial nucleic acid comprising these bases; a process for producing the same; a codon containing the same; a nucleic acid molecule containing the same; a process for producing a non-natural gene by using the same; a process for producing a novel protein by using the above nucleic acid molecule or non-natural gene, and the like.

  一种新的人工核酸碱基对，通过引入具有立体位阻的基团（优选具有立体位阻和静电斥力以及堆积效应的基团），形成选择性碱基对，并能被DNA聚合酶等聚合酶识别；一种新的人工基因；以及一种设计核酸碱基的方法，以便利用核酸的碱基部分的立体位阻、静电斥力和堆积效应形成选择性碱基对。包括这些碱基的人工核酸；生产该核酸的过程；含有该核酸的密码子；含有该核酸的核酸分子；利用该核酸分子或非天然基因生产非天然基因的过程；利用上述核酸分子或非天然基因生产新型蛋白质的过程等。
• Carboxylic purine nucleosides, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0236935A2

  公开（公告）日：1987-09-16

  A compound of the formula: wherein R is a hydroxyl group which may be protected and Y is a purine base which may be protected, and the salts threof; which is useful as an antiviral agent.

  一种式如下的化合物 其中 R 是可被保护的羟基，Y 是可被保护的嘌呤基及其盐类；该化合物可用作抗病毒剂。
• NOVEL NUCLEIC ACID BASE PAIR
  申请人：Japan Science and Technology Corporation

  公开号：EP1114827A1

  公开（公告）日：2001-07-11

  A novel artificial nucleic acid base pair which is obtained by forming a selective base pair by introducing a group having steric hindrance (preferably a group having steric hindrance and static repulsion and a stacking effect) and can be recognized by a polymerase such as DNA polymerase; a novel artificial gene; and a method of designing nucleic acid bases so as to form a selective base pair with the use of steric hindrance, static repulsion and stacking effect at the base moiety of the nucleic acid. An artificial nucleic acid comprising these bases; a process for producing the same; a codon containing the same; a nucleic acid molecule containing the same; a process for producing a non-natural gene by using the same; a process for producing a novel protein by using the above nucleic acid molecule or non-natural gene, and the like.

  一种新型人工核酸碱基对，它是通过引入具有立体阻碍作用的基团（最好是具有立体阻碍作用和静态排斥作用以及堆积效应的基团）形成选择性碱基对而获得的，并能被DNA聚合酶等聚合酶识别；一种新型人工基因；以及一种设计核酸碱基以便利用核酸碱基的立体阻碍作用、静态排斥作用和堆积效应形成选择性碱基对的方法。包含这些碱基的人工核酸；生产人工核酸的工艺；包含人工核酸的密码子；包含人工核酸的核酸分子；利用人工核酸生产非天然基因的工艺；利用上述核酸分子或非天然基因生产新型蛋白质的工艺等。