2-(4-(diphenylamino)phenyl)buta-1,3-diene-1,1,4,4-tetracarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(4-(diphenylamino)phenyl)buta-1,3-diene-1,1,4,4-tetracarbonitrile
• 英文别名: 2-[4-(N-phenylanilino)phenyl]buta-1,3-diene-1,1,4,4-tetracarbonitrile
• 化学式: C₂₆H₁₅N₅
• 分子量: 397.439
• InChiKey: WFHSHVNIAXPNDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氰基乙烯 、 4-乙炔基三苯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(4-(diphenylamino)phenyl)buta-1,3-diene-1,1,4,4-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  多极三芳基氨基/甲苯磺酰氨基1,1,4,4-四氰基丁二烯的双光子吸收特性

  摘要：

  的合成和四个新tetracyanobutadiene（TCBD）衍生物（表征1，3C和4B-C中报告）将甲苯磺酰和4-三苯基部分。随着这五个密切相关或不同支TCBDs衍生物（的2，图3A-B ，图4c和5），它们的线性和（三阶）非线性光学性质通过电子吸收光谱和Z-扫描测量的影响。在这些化合物中，三支化化合物3c和5是最活跃的双光子吸收剂，在 900 nm 处的有效截面分别为 275 和 350 GM。这些特性在 DFT 计算的帮助下进行了简要讨论，重点是结构和电子因素，并结合先前针对相关化合物获得的结果。

  DOI：

  10.1039/d1cp03346h

文献信息

• テトラシアノブタジエン誘導体
  申请人：財団法人理工学振興会

  公开号：JP2005200336A

  公开（公告）日：2005-07-28

  PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain an organic compound that is useful as an electronic material and exhibits both oxidation and reduction properties.

  SOLUTION: The tetracyanobutadiene derivative is represented by general formula (1). Since the tetracyanobutadiene derivative contains an electron donative group in a tetracyanobutadiene derivative having high electron affinity, the tetracyanobutadiene derivative has electron-donating property besides electron-accepting property and both oxidation and reduction properties.

  COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

  需要解决的问题：获得一种有用于电子材料的有机化合物，同时表现出氧化和还原性质。 解决方案：四氰基丁二烯衍生物由通式（1）表示。由于四氰基丁二烯衍生物中含有一个电子给予基团，具有高电子亲和力的四氰基丁二烯衍生物除了具有电子受体性质外，还具有电子给予性质和氧化还原性质。 版权所有：（C）2005，JPO＆NCIPI
• Synthesis, Crystal Structures, and Photophysical Properties of Triphenylamine-Based Multicyano Derivatives
  作者：Xianglin Tang、Weimin Liu、Jiasheng Wu、Chun-Sing Lee、Juanjuan You、Pengfei Wang

  DOI：10.1021/jo101456v

  日期：2010.11.5

  A new series of intramolecular charge transfer (ICT) molecules Were synthesized by attaching various strong electron-withdrawing groups to a triphenylamine backbone. Relationships between chemical structures and optoelectronic properties of these compounds were investigated with X-ray diffraction, cyclic voltammetry, absorption spectroscopy, and density functional theory calculations. It is shown that the compounds exhibit intensive ICT interactions leading to substantial extension of their absorption spectral response, which may be potentially used for efficient solar cells.
• Two-photon absorption properties of multipolar triarylamino/tosylamido 1,1,4,4-tetracyanobutadienes
  作者：Nicolas Ripoche、Marie Betou、Clotilde Philippe、Yann Trolez、Olivier Mongin、Marta Dudek、Ziemowit Pokladek、Katarzyna Matczyszyn、Marek Samoc、Hiba Sahnoune、Jean-François Halet、Thierry Roisnel、Loic Toupet、Marie Cordier、Graeme J. Moxey、Mark G. Humphrey、Frédéric Paul

  DOI：10.1039/d1cp03346h

  日期：——

  The synthesis and characterization of four new tetracyanobutadiene (TCBD) derivatives (1, 3c and 4b–c) incorporating tosylamido and 4-triphenylamino moieties are reported. Along with those of five closely related or differently branched TCBDs derivatives (2, 3a–b, 4c and 5), their linear and (third-order) nonlinear optical properties were investigated by electronic absorption spectroscopy and Z-scan

  的合成和四个新tetracyanobutadiene（TCBD）衍生物（表征1，3C和4B-C中报告）将甲苯磺酰和4-三苯基部分。随着这五个密切相关或不同支TCBDs衍生物（的2，图3A-B ，图4c和5），它们的线性和（三阶）非线性光学性质通过电子吸收光谱和Z-扫描测量的影响。在这些化合物中，三支化化合物3c和5是最活跃的双光子吸收剂，在 900 nm 处的有效截面分别为 275 和 350 GM。这些特性在 DFT 计算的帮助下进行了简要讨论，重点是结构和电子因素，并结合先前针对相关化合物获得的结果。