heptyl 4-cyanobenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: heptyl 4-cyanobenzoate
• 英文别名: 4-Cyanobenzoic acid, heptyl ester
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: QNDZVAFNIKAYET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 正庚醇 、 4-溴苯腈 在 5%-palladium/activated carbon 、 sodium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以62%的产率得到heptyl 4-cyanobenzoate
  参考文献：
  名称：

  环氧乙烷作为CO源，Pd / C催化芳基卤化物与醇的羰基化酯化反应

  摘要：

  在环氧乙烷的存在下，Pd / C和NaF促进了芳基溴化物与醇类之间的羰基化酯化反应。在此过程中，环氧乙烷通过钯促进的Meinwald重排途径转化为醛，从而成为一氧化碳的来源。该方法的分子内形式用作合成内酯和邻苯二甲酰亚胺的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201600570

文献信息

• Pd/C-Catalyzed Carbonylative Esterification of Aryl Halides with Alcohols by Using Oxiranes as CO Sources
  作者：Byul-Hana Min、Dong-Su Kim、Hyo-Soon Park、Chul-Ho Jun

  DOI：10.1002/chem.201600570

  日期：2016.4.25

  A carbonylative esterification reaction between aryl bromides and alcohols, promoted by Pd/C and NaF in the presence of oxiranes, has been developed. In this process, oxiranes serve as sources of carbon monoxide by their conversion to aldehydes through a palladium‐promoted Meinwald rearrangement pathway. Intramolecular versions of this process serve as methods for the synthesis of lactones and phthalimides

  在环氧乙烷的存在下，Pd / C和NaF促进了芳基溴化物与醇类之间的羰基化酯化反应。在此过程中，环氧乙烷通过钯促进的Meinwald重排途径转化为醛，从而成为一氧化碳的来源。该方法的分子内形式用作合成内酯和邻苯二甲酰亚胺的方法。