ethyl 2-(((2,4-dimethylphenyl)sulfonyl)oxy)-2-methyl-3-oxobutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(((2,4-dimethylphenyl)sulfonyl)oxy)-2-methyl-3-oxobutanoate
• 英文别名: Ethyl 2-(2,4-dimethylphenyl)sulfonyloxy-2-methyl-3-oxobutanoate；ethyl 2-(2,4-dimethylphenyl)sulfonyloxy-2-methyl-3-oxobutanoate
• 化学式: C₁₅H₂₀O₆S
• 分子量: 328.386
• InChiKey: XVMDZERKVLNXQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯磺酸 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 2-(((2,4-dimethylphenyl)sulfonyl)oxy)-2-methyl-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  使用高价碘 (iii) 试剂对 1,3-二羰基化合物进行 α-磺酰氧基化：构建季碳中心

  摘要：

  摘要 开发了一种在温和反应条件下直接 α-磺酰氧基化各种空间位阻 1,3-二羰基化合物的有效方法。所需产物的产率高达 90%，因此提出了一种合理的机制。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2018.1472281

文献信息

• α-Sulfonyloxylation of 1,3-dicarbonyl compounds utilizing hypervalent iodine(iii) reagent: Construction of quaternary carbon center
  作者：Ruojuan Liu、Junzheng Wang、Wen Hu、Xiaohui Zhang、Yan Xiong

  DOI：10.1080/00397911.2018.1472281

  日期：2018.8.3

  Abstract An efficient method for direct α-sulfonyloxylation of various sterically hindered 1,3-dicarbonyl compounds has been developed under mild reaction conditions. The yields of desired products is up to 90% and a plausible mechanism was accordingly proposed. Graphical Abstract

  摘要 开发了一种在温和反应条件下直接 α-磺酰氧基化各种空间位阻 1,3-二羰基化合物的有效方法。所需产物的产率高达 90%，因此提出了一种合理的机制。图形概要