3-ethyl 6,6-dimethyl 1,4-dimethyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-3,6,6-tricarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-ethyl 6,6-dimethyl 1,4-dimethyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-3,6,6-tricarboxylate
• 英文别名: 3-O-ethyl 6-O,6-O'-dimethyl 1,4-dimethyl-5,7-dihydrocyclopenta[c]pyridine-3,6,6-tricarboxylate
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₆
• 分子量: 335.357
• InChiKey: WGRWHPYKWDUUMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2,2-di(but-2-yn-1-yl)malonate 、 氰基甲酸乙酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到3-ethyl 6,6-dimethyl 1,4-dimethyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-3,6,6-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  阳离子铑(I)/改性-BINAP催化炔烃与腈的[2+2+2]环加成

  摘要：

  阳离子铑 (I)/改性 BINAP 复合物催化多种炔烃和腈的化学和区域选择性 [2+2+2] 环加成反应，在温和的反应条件下生成高度官能化的吡啶。该反应的不对称变体，即取代丙二腈的对映选择性去对称化，也继续得到具有叔或四元立体中心的对映体富集的双环吡啶。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600347

文献信息

• Cationic Rhodium(I)/Modified-BINAP Catalyzed [2+2+2] Cycloaddition of Alkynes with Nitriles
  作者：Ken Tanaka、Nanami Suzuki、Goushi Nishida

  DOI：10.1002/ejoc.200600347

  日期：2006.9

  Cationic rhodium(I)/modified-BINAP complexes catalyze a chemo- and regioselective [2+2+2] cycloaddition of a wide variety of alkynes and nitriles leading to highly functionalized pyridines under mild reaction conditions. The asymmetric variant of this reaction, enantioselective desymmetrization of substituted malononitriles, also proceeded to give enantio-enriched bicyclic pyridines which possess a

  阳离子铑 (I)/改性 BINAP 复合物催化多种炔烃和腈的化学和区域选择性 [2+2+2] 环加成反应，在温和的反应条件下生成高度官能化的吡啶。该反应的不对称变体，即取代丙二腈的对映选择性去对称化，也继续得到具有叔或四元立体中心的对映体富集的双环吡啶。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)