tert-butyl N-cyclohexyl-N-phenylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-cyclohexyl-N-phenylcarbamate
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₂
• 分子量: 275.391
• InChiKey: PTGUXIKECLUMDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基过氧化物 、 环己烷 、 异氰酸苯酯 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 新铜试剂 作用下， 反应 24.0h， 以76%的产率得到tert-butyl N-cyclohexyl-N-phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed intermolecular C(sp³)–H bond functionalization towards the synthesis of tertiary carbamates

  摘要：

  我们描述了一种分子间未活化的C(sp3)–H键官能化的发展，用于直接合成三级碳酸酯。

  DOI：

  10.1039/c5sc00238a

文献信息

• 2,1-Oxazoline and 1,2-pyrazoline-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and method
  申请人：——

  公开号：US20020183367A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Dipeptidyl peptidase IV (DP 4) inhibiting compounds are provided having the formula 1 where n is 0 or 1; X is H or CN; Y is N, NH or 0; Z is CH 2 when Y is 0 or N—H, with Y—Z forming a single bond, and Z is CH when Y is N, with Y—Z forming a double bond; and wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein. A method is also provided for treating diabetes and related diseases, especially Type II diabetes, and other diseases as set out herein, employing such DP 4 inhibitor or a combination of such DP 4 inhibitor and one or more of another antidiabetic agent such as metformin, glyburide, troglitazone, pioglitazone, rosiglitazone and/or insulin and/or one or more of a hypolipidemic agent and/or anti-obesity agent and/or other therapeutic agent.

  二肽基肽酶 IV（DP 4）抑制剂化合物具有以下式子 1 其中 n 是 0 或 1；X 是 H 或 CN； Y 是 N、NH 或 0 Z 是 CH 2 当 Y 为 0 或 N-H 时，Y-Z 形成单键，当 Y 为 N 时，Z 为 CH，Y-Z 形成双键； 其中 R 1 , R 2 , R 3 和 R 4 如本文所述。 还提供了一种用于治疗糖尿病和相关疾病，特别是 II 型糖尿病，以及本文所述的其他疾病的方法，该方法采用了这种 DP 4 抑制剂或这种 DP 4 抑制剂与另一种或多种抗糖尿病药物如二甲双胍、甘氟脲、曲格列酮、吡格列酮、罗格列酮和/或胰岛素和/或一种或多种降血脂药物和/或抗肥胖药物和/或其他治疗药物的组合。
• 2,1-OXAZOLINE AND 1,2-PYRAZOLINE-BASED INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV AND METHOD
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1377288A1

  公开（公告）日：2004-01-07
• EP1377288A4
  申请人：——

  公开号：EP1377288A4

  公开（公告）日：2005-03-16
• 2,1-OXAZOLINE AND 1,2-PYRAZOLINE-BASED INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV AND USE
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1377288B1

  公开（公告）日：2009-09-23
• US6573287B2
  申请人：——

  公开号：US6573287B2

  公开（公告）日：2003-06-03