diethyl 1-acetyl-4-benzyl-4H-pyrrolo[1,2-a]benzimidazole-2,3-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: diethyl 1-acetyl-4-benzyl-4H-pyrrolo[1,2-a]benzimidazole-2,3-dicarboxylate
• 英文别名: Diethyl 1-acetyl-4-benzylpyrrolo[1,2-a]benzimidazole-2,3-dicarboxylate
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₅
• 分子量: 432.476
• InChiKey: CDOATWZVFKDPLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-1H-benzo[d]imidazole 在 chromium(VI) oxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 diethyl 1-acetyl-4-benzyl-4H-pyrrolo[1,2-a]benzimidazole-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  氧化剂促进苯并咪唑鎓盐与烯烃的1,3-偶极环加成反应，制备4 H-吡咯并[1,2- a ]苯并咪唑

  摘要：

  开发了一种氧化剂促进苯并咪唑鎓烷基化物与烯烃的1,3-偶极环加成反应，用于在温和条件下以中等收率制备4 H-吡咯并[1,2- a ]苯并咪唑衍生物。在合适的氧化剂存在下，最商业上可买到的“正构”烯烃，而不是炔烃或“反常”烯烃，可以成功地用作双极性亲和剂。此外，在该程序中，已证明CrO 3 / Et 3 N是比MnO 2或重铬酸四基吡啶钴（II）更为有效的脱氢剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370620

文献信息

• Oxidant promoted 1,3-dipolar cycloaddition of benzimidazolium ylides to alkenes for preparation of 4<i>H</i>-pyrrolo[1,2-<i>a</i>]benzimidazole
  作者：Bingxiang Wang、Jiaxin Hu、Xuechun Zhang、Yuefei Hu、Hongwen Hu

  DOI：10.1002/jhet.5570370620

  日期：2000.11

  An oxidant promoted 1,3-dipolar cycloaddition of benzimidazolium ylides to alkenes was developed for the preparation of 4H-pyrrolo[1,2-a]benzimidazole derivatives in moderate yields under mild conditions. In the presence of a suitable oxidant, the most commercially available “normal” alkenes, instead of alkynes or “abnormal” alkenes, could be used as dipolarophiles successfully. Moreover, CrO3/Et3N

  开发了一种氧化剂促进苯并咪唑鎓烷基化物与烯烃的1,3-偶极环加成反应，用于在温和条件下以中等收率制备4 H-吡咯并[1,2- a ]苯并咪唑衍生物。在合适的氧化剂存在下，最商业上可买到的“正构”烯烃，而不是炔烃或“反常”烯烃，可以成功地用作双极性亲和剂。此外，在该程序中，已证明CrO 3 / Et 3 N是比MnO 2或重铬酸四基吡啶钴（II）更为有效的脱氢剂。