4-[3-(4-benzhydryl-piperazin-1-yl)-propoxy]-propiophenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[3-(4-benzhydryl-piperazin-1-yl)-propoxy]-propiophenone
• 英文别名: 1-[4-[3-(4-Benzhydrylpiperazin-1-yl)propoxy]phenyl]propan-1-one
• 化学式: C₂₉H₃₄N₂O₂
• 分子量: 442.601
• InChiKey: LYLGJQZCIOGTIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(4-benzhydryl-piperazin-1-yl)-propoxy]-propiophenone 、 2-溴苯甲醚 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正庚烷 为溶剂， 生成 α-ethyl-α-(2-methoxyphenyl)-4-[3-(4-benzhydryl-piperazin-1-yl)-propoxy]-benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Benzhydrylpiperazine derivatives, process for their preparation and

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新的苯基哌嗪衍生物，其中n为2或3，并且其酸加成盐。根据本发明的另一个方面，提供了制备这些化合物的方法。公式（I）的化合物具有药理活性。更具体地说，它们抑制肝脏的微粒体单加氧酶酶系统。含有它们作为活性成分的制药组合物也在本发明的范围内。

  公开号：

  US04504481A1

文献信息

• Benzhydrylpiperazine derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Richter Gedeon Vegyészeti Gyár R.T.

  公开号：EP0115203A1

  公开（公告）日：1984-08-08

  The invention relates to new benzhydrylpiperazine derivates of the formula (I) wherein n is 2 or 3, and acid addition salts thereof. According to another aspect of the invention there are provided processes for the preparation of these compounds. The compounds of the formula (I) are pharmacologically active. More particularly, they inhibit the microsomal monooxigenase enzyme system of liver. Pharmaceutical compositions containing them as active ingredient are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式 (I) 的新苯甲基哌嗪衍生物 其中 n 为 2 或 3，以及它们的酸加成盐。 根据本发明的另一方面，提供了制备这些化合物的工艺。 式（I）化合物具有药理活性。更特别的是，它们能抑制肝脏微粒体单氧化酶系统。含有它们作为活性成分的药物组合物也属于本发明的范围。
• TORLEY, JOZSEF;TOTH, EDIT;GOROG, SANDOR;HAJDU, ISTVAN;SZEBERENYI, SZABOLC+
  作者：TORLEY, JOZSEF、TOTH, EDIT、GOROG, SANDOR、HAJDU, ISTVAN、SZEBERENYI, SZABOLC+

  DOI：——

  日期：——
• US4504481A
  申请人：——

  公开号：US4504481A

  公开（公告）日：1985-03-12
• Benzhydrylpiperazine derivatives, process for their preparation and
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US04504481A1

  公开（公告）日：1985-03-12

  The invention relates to new benzhydrylpiperazine derivatives of the formula (I) ##STR1## wherein n is 2 or 3, and acid addition salts thereof. According to another aspect of the invention there are provided processes for the preparation of these compounds. The compounds of the formula (I) are pharmacologically active. More particularly, they inhibit the microsomal monooxigenase enzyme system of liver. Pharmaceutical compositions containing them as active ingredient are also within the scope of the invention.

  本发明涉及公式（I）的新的苯基哌嗪衍生物，其中n为2或3，并且其酸加成盐。根据本发明的另一个方面，提供了制备这些化合物的方法。公式（I）的化合物具有药理活性。更具体地说，它们抑制肝脏的微粒体单加氧酶酶系统。含有它们作为活性成分的制药组合物也在本发明的范围内。