摘要:
一种去甲唑啉头孢菌素药物中间体2-(1H-1-四唑基)乙酸的合成方法,包括如下步骤:在反应容器中加入2-(5-硝基-1H-1-四唑基)乙酸0.51mol,邻溴苯酚溶液0.56—0.59mol,控制搅拌速度130—150rpm,加入氯化亚铜0.26mol,氯化钾溶液310ml,控制溶液温度在10--15℃,反应7—9h,降低溶液温度至5--8℃,加入亚硝酸铵溶液调节pH维持在6—7,用二甲亚砜提取5—7次,合并有机层,环己醇洗涤,脱水剂脱水,减压蒸出二甲亚砜,剩余物加入到N-甲基甲酰胺,析出固体,过滤,在乙酰胺中重结晶,得晶体2-(1H-1-四唑基)乙酸。