2-bromo-1-(2-bromophenoxy)-4-nitro-benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1-(2-bromophenoxy)-4-nitro-benzene
• 英文别名: 2-Bromo-1-(2-bromophenoxy)-4-nitrobenzene
• 化学式: C₁₂H₇Br₂NO₃
• mdl: MFCD19496741
• 分子量: 373.0
• InChiKey: HEARIMSKMSFLTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(2-bromophenoxy)-4-nitro-benzene 、 苯胺 在 DPEphos 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以85%的产率得到2-nitro-10-phenylphenoxazine
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的伯胺双N芳基化反应合成吩恶嗪和吩噻嗪

  摘要：

  开发了在芳基卤化物和伯胺之间形成高效且通用的钯催化串联C–N键的方法。该转化允许从容易获得的前体一锅合成苯恶嗪和吩噻嗪衍生物，该苯恶嗪和吩噻嗪衍生物具有广泛的取代模式。

  DOI：

  10.1039/c7ob01540b
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯酚 、 3-溴-4-氟硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到2-bromo-1-(2-bromophenoxy)-4-nitro-benzene
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的伯胺双N芳基化反应合成吩恶嗪和吩噻嗪

  摘要：

  开发了在芳基卤化物和伯胺之间形成高效且通用的钯催化串联C–N键的方法。该转化允许从容易获得的前体一锅合成苯恶嗪和吩噻嗪衍生物，该苯恶嗪和吩噻嗪衍生物具有广泛的取代模式。

  DOI：

  10.1039/c7ob01540b

文献信息

• Pd-Catalyzed double N-arylation of primary amines to synthesize phenoxazines and phenothiazines
  作者：Lu Zhang、Xin Huang、Shan Zhen、Jing Zhao、Heng Li、Bingxin Yuan、Guanyu Yang

  DOI：10.1039/c7ob01540b

  日期：——

  An efficient and versatile Pd-catalyzed tandem C–N bond formation between aryl halides and primary amines is developed. The transformation allows a one-pot synthesis of phenoxazine and phenothiazine derivatives with a broad range of substitution patterns from readily available precursors.

  开发了在芳基卤化物和伯胺之间形成高效且通用的钯催化串联C–N键的方法。该转化允许从容易获得的前体一锅合成苯恶嗪和吩噻嗪衍生物，该苯恶嗪和吩噻嗪衍生物具有广泛的取代模式。