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4'-phenoxybiphenyl-2-ol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4'-phenoxybiphenyl-2-ol
英文别名
4'-phenoxy-[1,1'-biphenyl]-2-ol;2-Hydroxy-4'-phenoxybiphenyl;2-(4-Phenoxyphenyl)phenol;2-(4-phenoxyphenyl)phenol
4'-phenoxybiphenyl-2-ol化学式
CAS
——
化学式
C18H14O2
mdl
——
分子量
262.308
InChiKey
VTZPVQXINVNAOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4'-phenoxybiphenyl-2-ol叔丁基过氧化氢 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate三甲基乙酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 以76%的产率得到4-phenoxy-[1,1'-biphenyl]-2,2'-diol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2,2′-biphenols through direct C(sp2)–H hydroxylation of [1,1′-biphenyl]-2-ols
    摘要:
    通过Pd(II)催化,tBuOOH氧化和羟基引导的[1,1′-联苯基]-2-醇的C(sp2)–H羟基化反应,已经开发出了一种新的合成方法,可以合成各种取代的2,2′-联苯酚。
    DOI:
    10.1039/c6cc04756d
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴苯酚4-苯氧基苯基硼酸 在 palladium diacetate 、 二异丙胺 作用下, 以 为溶剂, 以86%的产率得到4'-phenoxybiphenyl-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2,2′-biphenols through direct C(sp2)–H hydroxylation of [1,1′-biphenyl]-2-ols
    摘要:
    通过Pd(II)催化,tBuOOH氧化和羟基引导的[1,1′-联苯基]-2-醇的C(sp2)–H羟基化反应,已经开发出了一种新的合成方法,可以合成各种取代的2,2′-联苯酚。
    DOI:
    10.1039/c6cc04756d
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文献信息

  • Superacid-catalyzed Friedel-Crafts phosphination of 2-hydroxybiphenyls with phosphorus trichloride
    作者:Takatoshi Ito、Toshiyuki Iwai、Takeo Nakai、Masatoshi Mihara、Takumi Mizuno、Toshinobu Ohno、Akira Ishikawa、Jun-ichi Kobayashi
    DOI:10.1002/hc.21346
    日期:2016.9
    Cyclic phosphorus compounds, 6H-dibenz[c,e][1,2]oxaphosphorin-6-oxide derivatives, were efficiently synthesized by the Friedel–Crafts reaction of 2-hydroxybiphenyls with phosphorus trichloride in the presence of superacids, especially trifluoromethanesulfonic acid (TfOH) as a catalyst. TfOH was investigated for the first time as an effective catalyst for the aromatic phosphination of 2-hydroxybiphenyls
    在超强酸,尤其是三氟甲磺酸存在下,通过 2-羟基联苯与三氯化磷的 Friedel-Crafts 反应,高效合成了环状磷化合物 6H-二苯并 [c,e][1,2] oxaphosphorin-6-oxide 衍生物。 TfOH)作为催化剂。首次研究了 TfOH 作为 2-羟基联苯芳族膦化反应的有效催化剂。
  • Synthesis of Dibenzopyranones through Palladium-Catalyzed Directed C-H Activation/Carbonylation of 2-Arylphenols
    作者:Shuang Luo、Fei-Xian Luo、Xi-Sha Zhang、Zhang-Jie Shi
    DOI:10.1002/anie.201304295
    日期:2013.9.27
    Dibenzopyranones were synthesized by a palladiumcatalyzed phenol‐directed C–H activation/carbonylation of 2‐phenylphenol derivatives in the presence of CO. Pd(OAc)2 was used as a catalyst and Cu(OAc)2 as a catalytic oxidant in the presence of air.
    二苯并吡喃酮是在CO存在下,通过钯催化的苯酚引导的2-苯基苯酚衍生物的C–H活化/羰基化反应合成的。Pd(OAc)2作为催化剂,Cu(OAc)2作为催化剂氧化剂。空气的存在。
  • Palladium-Catalyzed Sequential C(<i>sp</i> <sup>2</sup> )-H Alkynylation/Annulation of 2-Phenylphenols with Haloalkynes Using Phenolic Hydroxyl as the Traceless Directing Group
    作者:Guangbin Jiang、Songjia Fang、Weigao Hu、Jianxiao Li、Chuanle Zhu、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang
    DOI:10.1002/adsc.201800138
    日期:2018.6.15
    An efficient, palladium(II)‐catalyzed, C(sp2)‐H alkynylation/annulation of 2‐phenylphenols with haloalkynes for the synthesis of substituted 6‐methylene‐6H‐dibenzo[b,d]pyrans is reported. This protocol features a traceless directing group strategy, unique regioselectivity and mild reaction conditions. Significantly, preliminary mechanistic studies suggest that the sequential C(sp2)‐H alkynylation and
    报道了一种高效的钯(II)催化的2-苯基苯酚与卤代炔烃的C(sp 2)-H烷基化/环化反应,用于合成取代的6-亚甲基-6 H-二苯并[ b,d ]吡喃。该协议具有无痕导向组策略,独特的区域选择性和温和的反应条件。重要的是,初步的机理研究表明,连续的C(sp 2)-H炔基化和环化反应可能与转化过程有关。
  • Synthesis of Dibenzofurans via Palladium-Catalyzed Phenol-Directed C–H Activation/C–O Cyclization
    作者:Bin Xiao、Tian-Jun Gong、Zhao-Jing Liu、Jing-Hui Liu、Dong-Fen Luo、Jun Xu、Lei Liu
    DOI:10.1021/ja203335u
    日期:2011.6.22
    A practical, Pd(0)/Pd(II)-catalyzed reaction was developed for phenol-directed C-H activation/C-O cyclization using air as an oxidant. The turnover-limiting step of the process was found to be C-O reductive elimination instead of C-H activation. This reaction can tolerate a variety of functional groups and is complementary to the previous methods for the synthesis of substituted dibenzofurans.
  • Synthesis of 2,2′-biphenols through direct C(sp<sup>2</sup>)–H hydroxylation of [1,1′-biphenyl]-2-ols
    作者:Shitao Duan、Yuanshuang Xu、Xinying Zhang、Xuesen Fan
    DOI:10.1039/c6cc04756d
    日期:——

    A novel synthesis of diversely substituted 2,2′-biphenols through Pd(ii)-catalyzed,tBuOOH-oxidized, and hydroxyl-directed C(sp2)–H hydroxylation of [1,1′-biphenyl]-2-ols has been developed.

    通过Pd(II)催化,tBuOOH氧化和羟基引导的[1,1′-联苯基]-2-醇的C(sp2)–H羟基化反应,已经开发出了一种新的合成方法,可以合成各种取代的2,2′-联苯酚。
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