methyl 3-[[(2,4-dichlorophenyl)carbonyl]-(1-methylethyl)amino]-5-phenyl-2-thiophenecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-[[(2,4-dichlorophenyl)carbonyl]-(1-methylethyl)amino]-5-phenyl-2-thiophenecarboxylate
• 英文别名: Methyl 3-[(2,4-dichlorobenzoyl)-isopropyl-amino]-5-phenyl-thiophene-2-carboxylate；methyl 3-[(2,4-dichlorobenzoyl)-propan-2-ylamino]-5-phenylthiophene-2-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₁₉Cl₂NO₃S
• 分子量: 448.37
• InChiKey: NUJXFKHOOMJUPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[[(2,4-dichlorophenyl)carbonyl]-(1-methylethyl)amino]-5-phenyl-2-thiophenecarboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-[(2,4-dichlorobenzoyl)(isopropyl)amino]-5-phenylthiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/43791

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-苯基噻吩-2-甲酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 3-[[(2,4-dichlorophenyl)carbonyl]-(1-methylethyl)amino]-5-phenyl-2-thiophenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of thiophene-2-carboxylic acids as potent inhibitors of HCV NS5B polymerase and HCV subgenomic RNA replication. Part 2: Tertiary amides

  摘要：

  Further SAR studies on the thiophene-2-carboxylic acids are reported. These studies led to the identification of a series of tertiary amides that show inhibition of both HCV NS5B polymerase in vitro and HCV subgenomic RNA replication in Huh-7 cells. Structural insights about the bioactive conformation of this class of molecules were deduced from a combination of modeling and transferred NOE (trNOE) studies. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.10.068

文献信息

• Compounds and methods for the treatment or prevention of Flavivirus infections
  申请人：Chan Chun Kong Laval

  公开号：US20060142347A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention provides novel compounds represented by formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof useful for treating flaviviridae viral infection.

  本发明提供了由公式I表示的新化合物：或其药学上可接受的盐，用于治疗黄病毒科病毒感染。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS
  申请人：Shire BioChem Inc.

  公开号：US20040116509A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention provides novel compounds represented by formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof useful for treating flaviviridae viral infection.

  本发明提供了由公式I表示的新化合物：1或其药学上可接受的盐，用于治疗黄病毒科病毒感染。
• Thiophene derivatives as antiviral agents for flavivirus infection
  申请人：Virochem Pharma Inc.

  公开号：EP2206709A2

  公开（公告）日：2010-07-14

  The present invention provides novel compounds represented by formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof useful for treating flaviviridae viral infection.

  本发明提供了由式 I 代表的新型化合物或其药学上可接受的盐类，可用于治疗黄病毒科病毒感染。
• WO2008/43791
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• THIOPHENE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS FOR FLAVIVIRUS INFECTION
  申请人：Shire BioChem Inc.

  公开号：EP1401825A2

  公开（公告）日：2004-03-31