(2,4-dichlorophenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4-dichlorophenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone
• 英文别名: (2,4-Dichlorophenyl)-pyrrolidin-1-ylmethanone
• 化学式: C₁₁H₁₁Cl₂NO
• mdl: MFCD00454526
• 分子量: 244.12
• InChiKey: ZAFKOFQLWXRRPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2,4-二氯苯甲酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到(2,4-dichlorophenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  难以捉摸的七元环亚氨基醚四氢氧氮杂

  摘要：

  环状亚氨基醚杂环用作过渡金属催化、各种药物中的配体以及活性阳离子开环聚合 (CROP) 中的反应单体。虽然五元和六元环状亚氨基醚，即 2-恶唑啉和 4,5-二氢-1,3-恶嗪，已在这些领域得到广泛研究，但它们的七元环对应物仍未得到探索。在此，我们报告了 2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-oxazep​​ine 的合成，允许将较早的、错误报告的 4,5,6,7-tetrahydro-1,3-oxazep​​ine 重新分配为它们的 N-酰化吡咯烷异构体。最后，我们还报告了具有 2-碳、3-碳和 4-碳亚甲基桥的同源系列环状亚氨基醚的 CROP 反应性的比较，揭示了显着的环尺寸效应。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b10918

文献信息

• Visible‐Light‐Mediated Oxidative Amidation of Aldehydes by Using Magnetic CdS Quantum Dots as a Photocatalyst
  作者：Ling Xu、Shuai‐Zheng Zhang、Wei Li、Zhan‐Hui Zhang

  DOI：10.1002/chem.202005138

  日期：2021.3.22

  SEM, TEM, energy‐dispersive X‐ray spectroscopy, and vibrating‐sample magnetometer techniques. Fe3O4/PDA/CdS was found to be a highly active photocatalyst for the amidation of aromatic aldehydes by using air as a clean oxidant under mild conditions. The photocatalyst can be recovered by magnetic separation and successfully reused for five cycles without considerable loss of its catalytic activity.

  磁性CdS量子点（Fe 3 O 4 /聚多巴胺（PDA）/ CdS）通过廉价的起始原料通过便捷的方法合成。通过FTIR光谱，XRD，SEM，TEM，能量色散X射线光谱和振动样品磁力计技术对制得的催化剂进行表征。通过在温和条件下使用空气作为清洁氧化剂，发现Fe 3 O 4 / PDA / CdS是一种高活性的光催化剂，可用于芳族醛的酰胺化。可以通过磁分离回收光催化剂并成功地重复使用五个循环，而不会显着降低其催化活性。
• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE KINASE (IP6K) AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'INHIBITION DE L'INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE KINASE (IP6K) ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：LIEBER INST INC

  公开号：WO2022125524A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  Compounds for inhibiting IP6K and methods for treating a condition, disease, or disorder associated with IP6K activity or expression are disclosed.

  本发明公开了用于抑制IP6K的化合物以及治疗与IP6K活性或表达相关的疾病、疾病或障碍的方法。