(1RS,2SR)-1-[5-fluoro-3-(naphth-2-ylthio)phenyl]-1,2-dimethoxycyclopentane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (1RS,2SR)-1-[5-fluoro-3-(naphth-2-ylthio)phenyl]-1,2-dimethoxycyclopentane
• 英文别名: 1-[5-fluoro-3-(naphth-2-ylthio)phenyl]-1,2-dimethoxycyclopentane；2-[3-(1,2-Dimethoxycyclopentyl)-5-fluorophenyl]sulfanylnaphthalene
• 化学式: C₂₃H₂₃FO₂S
• 分子量: 382.499
• InChiKey: KHZIQEKAQMVDSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1RS,2SR)-1-[5-fluoro-3-(naphth-2-ylthio)-phenyl]-2-methoxycyclopentanol 、 15-冠醚-5 、 碘甲烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 (1RS,2SR)-1-[5-fluoro-3-(naphth-2-ylthio)phenyl]-1,2-dimethoxycyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Diaryl ether cycloalkanes

  摘要：

  该发明涉及一种化学式I的二芳基醚环烷烃，或其药用可接受的盐，其中Ar.sup.1是可选择取代的苯基或萘基；X.sup.1是氧、硫、亚砜或砜基；Ar.sup.2是可选择取代的苯基或含有最多三个氮原子的6元杂环烃基；R.sup.1是（1-6C）烷基，（3-6C）烯基，（3-6C）炔基，氰基（1-4C）烷基或（2-4C）酰基，或可选择取代的苯甲酰基；R.sup.2和R.sup.3共同形成一个（3-6C）烷基基团，其定义一个可选择取代的含有4至7个环原子的环。该发明还涉及一种制备化学式I的二芳基醚环烷烃或其药用可接受的盐的方法，以及含有所述环烷烃的药物组合物。该发明的化合物是5-脂氧合酶的抑制剂。

  公开号：

  US05214070A1

文献信息

• US5214070A
  申请人：——

  公开号：US5214070A

  公开（公告）日：1993-05-25
• [EN] TRANS 1,4-DIETHER CYCLOHEXANE INHIBITORS OF 5-LIPOXYGENASE<br/>[FR] COMPOSES DE TRANS 1,4-DIETHERCYCLOHEXANE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA 5-LIPOXYGENASE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1994005638A1

  公开（公告）日：1994-03-17

  (EN) Compounds having structure (I) where Ar is carbocyclic or heterocyclic aryl; A is propynyl or methylene; X is oxygen, sulfur, sulfonyl, or NH; Y is hydrogen, alkyl of from one to six carbon atoms, haloalkyl of from one to six carbon atoms, alkoxy of from one to six carbon atoms, or halogen; R1 is alkyl of from one to four carbon atoms; R2 and R3 are hydrogen or alkyl of from one to four carbon atom; R4 is hydroxyl or -OR1 where R1 is as defined above; and R5 is hydrogen or alkyl of from one to four carbon atoms; are inhibitors of leukotriene biosynthesis and are useful in the treatment of inflammatory and allergic disease states.(FR) L'invention concerne des composés présentant la structure suivante (I) dans laquelle Ar représente aryle carbocyclique ou hétérocyclique; A propynyle ou méthylène; X représente oxygène, soufre, sulfonyle ou NH; Y représente hydrogène, alkyle comprenant un à six atomes de carbone, haloalkyle comprenant un à six atomes de carbone, alcoxy avec un à six atomes de carbone, ou halogène; R1 représente alkyle avec un à quatre atomes de carbone; R2 et R3 représentent hydrogène ou alkyle avec un à quatre atomes de carbone; R4 représente hydroxyle ou -OR1 où R1 est tel que défini ci-avant; et R5 représente hydrogène ou alkyle avec un à quatre atomes de carbone. Ces composés constituent des inhibiteurs de la biosynthèse des leucotriènes et sont utiles dans le traitemen de pathologies inflammatoires et allergiques.
• Diaryl ether cycloalkanes
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05214070A1

  公开（公告）日：1993-05-25

  The invention concerns a diaryl ether cycloalkane of the formula I, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, ##STR1## wherein Ar.sup.1 is optionally substituted phenyl or naphthyl; X.sup.1 is oxy, thio, sulphinyl or sulphonyl; Ar.sup.2 is optionally substituted phenylene, or a 6-membered heterocyclene moiety containing up to three nitrogen atoms; R.sup.1 is (1-6C)alkyl, (3-6C)alkenyl, (3-6C)alkynyl, cyano-(1-4C)alkyl or (2-4C)alkanoyl, or optionally substituted benzoyl; and R.sup.2 and R.sup.3 together form a (3-6C)alkylene group which defines an optionally substituted ring having 4 to 7 ring atoms. The invention also concerns processes for the manufacture of a diaryl ether cycloalkane of the formula I, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions containing said cycloalkane. The compounds of the invention are inhibitors of the enzyme 5-lipoxygenase.

  该发明涉及一种化学式I的二芳基醚环烷烃，或其药用可接受的盐，其中Ar.sup.1是可选择取代的苯基或萘基；X.sup.1是氧、硫、亚砜或砜基；Ar.sup.2是可选择取代的苯基或含有最多三个氮原子的6元杂环烃基；R.sup.1是（1-6C）烷基，（3-6C）烯基，（3-6C）炔基，氰基（1-4C）烷基或（2-4C）酰基，或可选择取代的苯甲酰基；R.sup.2和R.sup.3共同形成一个（3-6C）烷基基团，其定义一个可选择取代的含有4至7个环原子的环。该发明还涉及一种制备化学式I的二芳基醚环烷烃或其药用可接受的盐的方法，以及含有所述环烷烃的药物组合物。该发明的化合物是5-脂氧合酶的抑制剂。