cyclopropyl(m-tolyl)sulfane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: cyclopropyl(m-tolyl)sulfane
• 英文别名: 1-Cyclopropylsulfanyl-3-methylbenzene；1-cyclopropylsulfanyl-3-methylbenzene
• 化学式: C₁₀H₁₂S
• 分子量: 164.271
• InChiKey: GYZOJYISHSGGIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopropyl(m-tolyl)sulfane 在 potassium permanganate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-cyclopropylsulfonyl-N-[2-oxo-2-[(4-phenylthiazol-2-yl)amino]ethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。

  公开号：

  WO2019152437A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯硫酚 、 溴代环丙烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 cyclopropyl(m-tolyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。

  公开号：

  WO2019152437A1

文献信息

• Synthesis of aryl cyclopropyl sulfides through copper-promoted S-cyclopropylation of thiophenols using cyclopropylboronic acid
  作者：Emeline Benoit、Ahmed Fnaiche、Alexandre Gagnon

  DOI：10.3762/bjoc.15.113

  日期：——

  operates under simple conditions to afford the corresponding aryl cyclopropyl sulfides in moderate to excellent yields. The reaction tolerates substitution in ortho-, meta- and para-substitution as well as electron-donating and electron-withdrawing groups. The S-cyclopropylation of a thiophenol was also accomplished using potassium cyclopropyl trifluoroborate.

  报道了使用环丙基硼酸的铜促进的硫酚的S-环丙基化。该方法在简单的条件下操作，以中等至极好的收率得到相应的芳基环丙基硫化物。该反应可耐受邻位，间位和对位取代以及给电子和吸电子基团的取代。硫酚的S-环丙基化也使用环丙基三氟硼酸钾完成。
• First use of an organobismuth reagent in C(sp3)–S bond formation: Access to aryl cyclopropyl sulfides via copper-catalyzed S–Cyclopropylation of thiophenols using tricyclopropylbismuth
  作者：Emeline Benoit、Bianca Bueno、Catherine Choinière、Alexandre Gagnon

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.04.032

  日期：2019.8

  and operates under mild conditions to afford the corresponding aryl cyclopropyl sulfides in moderate to good yields. This reaction represents the first use of an organobismuth reagent in C(sp3)–S bond formation.

  报道了使用三环丙基铋将硫酚直接S-环丙基化。该反应由乙酸铜（II）催化，并在温和的条件下操作，以中等至良好的产率得到相应的芳基环丙基硫化物。该反应代表了有机铋试剂在C（sp 3）-S键形成中的首次使用。
• [EN] BORON CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DU BORE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：5METIS INC

  公开号：WO2022040157A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present disclosure relates to novel boron-containing compounds and their novel uses, e.g., as active ingredients that have pesticidal activity. The disclosure also relates to agrochemical compositions and their use in agriculture or horticulture for the control or prevention of infestation of plants, plant parts, plant propagation materials, harvested food crops, or seeds by pests, specifically fungi and nematodes. The disclosure further relates to methods for promoting plant performance and/or curatively or preventively controlling phytopathogens, (particularly fungi and nematodes) on or in a plant, plant parts, plant propagation materials, seeds, harvested fruits, or vegetables.

  本公开涉及新型含硼化合物及其新用途，例如作为具有杀虫活性的活性成分。该公开还涉及农药组合物及其在农业或园艺中用于控制或预防植物、植物部分、植物繁殖材料、收获的食物作物或种子受到害虫（特别是真菌和线虫）侵害的用途。该公开还涉及促进植物生长表现和/或在植物、植物部分、植物繁殖材料、种子、收获的水果或蔬菜上或内部治疗或预防控制植物病原体（特别是真菌和线虫）的方法。
• Diversification of <i>N</i>H‐Aryl Sulfoximines through Iridium‐Catalyzed <i>ortho</i>‐ and <i>meta</i>‐Selective C−H Borylation
  作者：Pit van Bonn、Sven Soerensen、Nicolas Schmitz、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/adsc.202301154

  日期：2024.2.20

  combination of HBpin and B2pin2 gave 2 aa in 10% yield (entry 9). Substituting tmphen by dtbpy led to 2 aa in a comparable yield of 91% at 80 °C (entry 10). Table 1. Optimization of the reaction conditions for the meta-selective C−H borylation. Entry Deviation from the reaction conditions Yield of 2 aa [%][a] 1 none 93 2 without [Ir(COD)(OMe)]2 0 3 without tmphen 0[b] 4 without NEt3 83 5 rt 0 6 under air <5

  在此，报道了N H-芳基亚砜亚胺的选择性邻位和间位-CH键硼基化。区域选择性是通过选择市售配体来实现的，快速过量地提供有价值的硼基化芳基亚磺酰亚胺构建博客。硼化产物在形成 C−O、CC−C、CN−N、CD−D 和 C−I 键方面的实用性得到了证明。
• PROCESS FOR PRODUCING POLYDIENES
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：EP2825574A1

  公开（公告）日：2015-01-21