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4-(sec-butyldisulfanyl)butanenitrile

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(sec-butyldisulfanyl)butanenitrile
英文别名
4-(sec-butyldithio)butyronitrile;4-(Butan-2-yldisulfanyl)butanenitrile;4-(butan-2-yldisulfanyl)butanenitrile
4-(sec-butyldisulfanyl)butanenitrile化学式
CAS
——
化学式
C8H15NS2
mdl
——
分子量
189.346
InChiKey
DQZOPWDMPKBLGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    74.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴丁烷 在 sodium carbonate 、 硫脲 、 m-dodecylbenzenesulfonic acid sodium salt 作用下, 以 为溶剂, 反应 7.0h, 以20%的产率得到4-(sec-butyldisulfanyl)butanenitrile
    参考文献:
    名称:
    一种合成不对称氰基烷基二硫醚的方法
    摘要:
    本发明涉及一种合成不对称氰基烷基二硫醚的方法,以硫脲和烷基Bunte盐做硫源,烷基卤化物作为原料,十二烷基苯磺酸钠作为辅助试剂,碳酸钠作为碱,在水中进行反应,得到不对称氰基烷基二硫醚类化合物。本发明的方法避免了使用具有刺激性气味的硫醇为硫源,达到了绿色环保的目的,同时反应操作简单,反应条件温和,适合规模化生产。
    公开号:
    CN110437114B
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文献信息

  • Environmentally friendly synthesis of unsymmetrical dialkyl disulfides by reacting organic halides with thiourea and sodium thiosulfate in an aqueous medium
    作者:Xiaogang Lu、Feiyan Fu、Runli Gao、Haibo Liu、Hongmei Wang、Junhua Xiao
    DOI:10.1039/c9nj03024g
    日期:——
    environmental awareness, the development of environmentally friendly reactions in aqueous media is the subject of an increasing number of studies. Hence, we report a novel three-component reaction of alkyl halides, thiourea and Bunte salts using non-toxic H2O as a benign reaction medium. After heating for 7 h, various unsymmetrical disulfides in high purity could be prepared in up to 92% yield. The substrates
    由于当前的环境意识,在水性介质中环境友好反应的发展是越来越多的研究主题。因此,我们报告了使用无毒的H 2 O作为良性反应介质的烷基卤化物,硫脲和邦特盐的新型三组分反应。加热7小时后,可以以高达92%的收率制备各种高纯度的不对称二硫化物。底物很容易获得,并且该方案不需要额外的氧化剂或还原剂。另外,不需要过渡金属催化剂,使该方法对环境和经济都友好。
  • 一种合成不对称氰基烷基二硫醚的方法
    申请人:中国人民解放军军事科学院防化研究院
    公开号:CN110437114B
    公开(公告)日:2021-01-01
    本发明涉及一种合成不对称氰基烷基二硫醚的方法,以硫脲和烷基Bunte盐做硫源,烷基卤化物作为原料,十二烷基苯磺酸钠作为辅助试剂,碳酸钠作为碱,在水中进行反应,得到不对称氰基烷基二硫醚类化合物。本发明的方法避免了使用具有刺激性气味的硫醇为硫源,达到了绿色环保的目的,同时反应操作简单,反应条件温和,适合规模化生产。
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