2-propylthio-4-methoxy-N-(1,1-dimethylethyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-propylthio-4-methoxy-N-(1,1-dimethylethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-tert-butyl-4-methoxy-2-propylsulfanylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₃S₂
• 分子量: 317.474
• InChiKey: FWKFIFARKRWRHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 2-propylthio-4-methoxy-N-(1,1-dimethylethyl)benzenesulfonamide 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(1,1-dimethylethyl)-2,3-dihydro-5-methoxy-7-(propylthio)-1,2-benzisothiazol-3-ol-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal sulfonamide

  摘要：

  2-丁基-N-[4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-氨基甲酰]-2,3-二氢-5-甲氧基-1,2-苯并异噻唑-7-磺酰胺，S，S-二氧化物，（式I），及其在农业上适用的盐，表现出选择性的预发芽和后发芽活性，特别是对甜菜。该新化合物可以通过将2-丁基-2,3-二氢-5-甲氧基-1,2-苯并异噻唑-7-磺酰胺-1,1-二氧化物与苯基-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶-2-基-氨基甲酸酯反应而制得。

  公开号：

  EP0202762A1
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 N-(tert-butyl)-4-methoxybenzenesulfonamide 、 二丙基二硫 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-propylthio-4-methoxy-N-(1,1-dimethylethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal sulfonamide

  摘要：

  2-丁基-N-[4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-氨基甲酰]-2,3-二氢-5-甲氧基-1,2-苯并异噻唑-7-磺酰胺，S，S-二氧化物，（式I），及其在农业上适用的盐，表现出选择性的预发芽和后发芽活性，特别是对甜菜。该新化合物可以通过将2-丁基-2,3-二氢-5-甲氧基-1,2-苯并异噻唑-7-磺酰胺-1,1-二氧化物与苯基-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶-2-基-氨基甲酸酯反应而制得。

  公开号：

  EP0202762A1

文献信息

• [EN] HERBICIDAL SULFONAMIDES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：WO1987007606A1

  公开（公告）日：1987-12-17

  (EN) Specific sulfonamides show particular utility as selective pre-emergent and/or post-emergent herbicides.(FR) Sulfonamides spécifiques présentant une utilité particulière en tant qu'herbicides sélectifs agissant avant et/ou après la germination.
• Herbicidal sulfonamide
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0202762A1

  公开（公告）日：1986-11-26

  2-Butyl-N-[4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-aminocarbonyl]-2,3-dihydro-5-methoxy-1,2-benzisothiazole-7-sulfonamide, S,S-dioxide, (Formula I), and its agriculturally suitable salts, shows a selective preemergent and postemergent activity, especially on sugar beet. The novel compound may be made e.g. by reacting 2-butyl-2,3-dihydro-5-methoxy-1,2-benzisothiazole-7-sulfonamide-1,1-dioxide with phenyl-(4,6-dimethoxy-2-pyrimidin-2-yl-carbamate.

  2-丁基-N-[4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-氨基甲酰]-2,3-二氢-5-甲氧基-1,2-苯并异噻唑-7-磺酰胺，S，S-二氧化物，（式I），及其在农业上适用的盐，表现出选择性的预发芽和后发芽活性，特别是对甜菜。该新化合物可以通过将2-丁基-2,3-二氢-5-甲氧基-1,2-苯并异噻唑-7-磺酰胺-1,1-二氧化物与苯基-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶-2-基-氨基甲酸酯反应而制得。