N,N-diisopropyl-4-nitrobenzylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diisopropyl-4-nitrobenzylamine
• 英文别名: N,N-diisopropyl-p-nitrobenzylamine；4-(N,N-diisopropyl-aminomethyl)-nitrobenzene；4-(diisopropylamino-methyl)-nitrobenzene；N-[(4-nitrophenyl)methyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 236.314
• InChiKey: URVUXDADORZHHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diisopropyl-4-nitrobenzylamine 在 对硝基(双(乙酰氧基)碘)苯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到对硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  用碘代芳烃和间氯过氧苯甲酸制备[（二乙酰氧基）碘]芳烃的简便实用方法

  摘要：

  各种带有 4-甲基苯基、苯基、4-硝基苯基、3-硝基苯基、4-氰基苯基、4-溴苯基、4-甲氧基羰基苯基、3,5-双（三氟甲基）苯基和 4-（N ,N,N-三甲基铵)甲基苯基通过在乙酸中用间氯过苯甲酸处理碘芳烃而有效地制备。本方法的一大优点是易于制备和分离带有吸电子基团的[（二乙酰氧基）-碘]芳烃，如 4-硝基、4-氰基、4-甲氧基羰基和 3,5-双（三氟甲基） ) 基团，在芳环上。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317345
• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 、 对硝基溴化苄 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以33%的产率得到N,N-diisopropyl-4-nitrobenzylamine
  参考文献：
  名称：

  Adimurthy, Subbarayappa; Joshi, Girdhar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 6, p. 771 - 775

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel-Catalyzed Alkylarylation of Activated Alkenes with Benzyl-amines via C−N Bond Activation
  作者：Hui Yu、Bin Hu、Hanmin Huang

  DOI：10.1002/chem.201800543

  日期：2018.5.17

  A nickel‐catalyzed alkylarylation of active alkenes with tertiary benzylamines was achieved by charge‐transfer‐complex promoted C−N bond activation. The reaction proceeded through initial Ni‐catalyzed C−N bond activation, followed by sequential radical addition, redox and proton abstraction with cleaved amine moiety in the absence of oxidant, and provides an efficient method to prepare various alkyl‐substituted

  通过电荷转移络合物促进的C-N键活化，实现了镍与叔苄基胺催化的活性烯烃烷基芳基化反应。该反应通过最初的Ni催化的C-N键活化而进行，然后在不存在氧化剂的情况下依次进行自由基加成，氧化还原和带有裂解的胺部分的质子提取，为制备各种烷基取代的羟吲哚和二氢喹啉酮提供了一种有效的方法。产量。
• Hydrogenation of (N,N-disubstituted aminomethyl)nitrobenzenes to (N,N-disubstituted aminomethyl)anilines catalyzed by palladium–nickel bimetallic nanoparticles
  作者：Hailin Bao、Dingsheng Wang、Xinyan Wang、Chuanjie Cheng、Yadong Li、Yuefei Hu

  DOI：10.1039/c5ra07208e

  日期：——

  A Pd–Ni bimetallic nanoparticles catalyzed hydrogenation of (N,N-disubstituted aminomethyl)nitrobenzenes to (N,N-disubstituted aminomethyl)anilines was achieved chemoselectively.

  一种Pd-Ni双金属纳米颗粒催化的（N,N-二取代氨甲基）硝基苯胺加氢反应实现了对（N,N-二取代氨甲基）苯胺的化学选择性。
• An Efficient and Practical Method for Highly Chemoselective Hydrogenation of Nitrobenzylamines to Aminobenzylamine Hydrochlorides
  作者：Chuanjie Cheng、Xinyan Wang、Lixin Xing、Bo Liu、Rui Zhu、Yuefei Hu

  DOI：10.1002/adsc.200600521

  日期：2007.7.2

  proved to be a very reliable modulator for adjusting the reactivity of palladium on carbon. Thus an efficient and practical method for the highly chemoselective hydrogenation of N,N-dialkylnitrobenzylamines to amino-N,N-dialkylbenzylamine hydrochlorides was established. The method features convenient performance, easy work-up and high efficiency.

  盐酸水溶液被证明是用于调节钯/碳反应性的非常可靠的调节剂。因此，建立了将N，N-二烷基硝基苄基胺高度化学选择性氢化成氨基-N，N-二烷基苄基胺盐酸盐的有效且实用的方法。该方法性能方便，后处理容易，效率高。
• Simple and Practical Method for Preparation of [(Diacetoxy)iodo]arenes with Iodoarenes and m-Chloroperoxybenzoic Acid
  作者：Hideo Togo、Masataka Iinuma、Katsuhiko Moriyama

  DOI：10.1055/s-0032-1317345

  日期：——

  4-bromophenyl, 4-methoxycarbonyphenyl, 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl, and 4-(N,N,N-trimethylammonium)methylphenyl groups were efficiently prepared by the treatment of iodoarenes with m-chloroperoxybenzoic acid in acetic acid. The great advantage of the present method is the easy preparation and isolation of [(diacetoxy)-­iodo]arenes bearing electron-withdrawing groups, such as 4-nitro, 4-cyano, 4-methoxycarbonyl

  各种带有 4-甲基苯基、苯基、4-硝基苯基、3-硝基苯基、4-氰基苯基、4-溴苯基、4-甲氧基羰基苯基、3,5-双（三氟甲基）苯基和 4-（N ,N,N-三甲基铵)甲基苯基通过在乙酸中用间氯过苯甲酸处理碘芳烃而有效地制备。本方法的一大优点是易于制备和分离带有吸电子基团的[（二乙酰氧基）-碘]芳烃，如 4-硝基、4-氰基、4-甲氧基羰基和 3,5-双（三氟甲基） ) 基团，在芳环上。
• [DE] IN 6-STELLUNG SUBSTITUIERTE INDOLINONE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] 6-POSITION SUBSTITUTED INDOLINE, PRODUCTION AND USE THEREOF AS A MEDICAMENT<br/>[FR] INDOLINONES SUBSTITUEES EN POSITION 6, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2001027081A1

  公开（公告）日：2001-04-19

  Die vorliegende Erfindung betrifft in 6-Stellung substituierte Indolinone der allgemeinen Formel (I), in der R1 bis R5 und X wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Isomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze, welche Wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine inhibierende Wirkung auf verschiedene Rezeptor-Tyrosinkinasen und Cyclin/CDK-Komplexe sowie auf die Proliferation von Endothelzellen und verschiedener Tumorzellen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及一般式（I）中R1至R5和X如权利要求1所定义的6-位取代的吲哚酮及其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，具有有价值的药理学特性，特别是对各种受体酪氨酸激酶和环/ CDK复合物以及内皮细胞和各种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用，含有这些化合物的药物，其使用和制备方法。