1,3-dimethyl-5-(4-nitrophenyl)-1H-indeno[2′,1′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6(3H)-trione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5-(4-nitrophenyl)-1H-indeno[2′,1′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6(3H)-trione
• 英文别名: 1,3-dimethyl-5-(4-nitrophenyl)-1H-indeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6(3H)-trione；1,3-dimethyl-5-(4-nitrophenyl)indeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6(1H,3H)-trione；1,3-dimethyl-5-(4-nitrophenyl)-1H-indeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6-trione；5,7-dimethyl-2-(4-nitrophenyl)-5,7,9-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),2,8,11,13,15-hexaene-4,6,17-trione
• 化学式: C₂₂H₁₄N₄O₅
• 分子量: 414.377
• InChiKey: KZVJJZQNHIEUHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶 、 2-溴-1,3-茚二酮 、 对硝基苯甲醛 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以92%的产率得到1,3-dimethyl-5-(4-nitrophenyl)-1H-indeno[2′,1′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6(3H)-trione
  参考文献：
  名称：

  由芳族醛，2-溴-2 H-茚-1,3-二酮和氨基尿嘧啶或氨基吡唑三组分合成稠合茚并吡啶

  摘要：

  摘要报道了通过乙酸铵催化苯甲醛，2-溴-1 H-茚-1,3（2 H）-二酮与吡唑或尿嘧啶的反应，三组分合成含吡唑或尿嘧啶部分的稠合茚并吡啶。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s13738-016-0876-0

文献信息

• Aqua mediated indium(III) chloride catalyzed synthesis of fused pyrimidines and pyrazoles
  作者：Jitender M. Khurana、Ankita Chaudhary、Bhaskara Nand、Anshika Lumb

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.04.001

  日期：2012.6

  The utilization of water as solvent and indium trichloride as promoter for the three-component combinatorial synthesis of a variety of bioactive pyrimidine and pyrazole derivatives (2–10) from aldehydes, 1,3-dicarbonyl compounds, and electron-rich amino heterocycles like 6-amino-1,3-dimethyl uracil and 3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine catalyzed by indium trichloride under reflux has been studied

  利用水作为溶剂，并使用三氯化铟作为促进剂，由醛，1,3-二羰基化合物和富含电子的氨基杂环（如6）三组分组合合成多种生物活性嘧啶和吡唑衍生物（2-10）研究了三氯化铟在回流条件下催化的-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶和3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-5-胺。还合成了一类新的嘧啶衍生物（2），并通过单晶X射线分析证实了其结构。反应对环境无害，反应产物易于分离，催化剂可以回收利用，这使其成为有吸引力的合成方案。
• Three-Component Green Reaction of Arylaldehydes, 6-Amino-1,3- Dimethyluracil and Active Methylene Compounds Catalyzed by Zr(HSO4)4 Under Solvent-Free Conditions
  作者：Shahrzad Abdolmohammadi、Saeed Balalaie、Mohammad Barari、Frank Rominger

  DOI：10.2174/1386207311316020009

  日期：2013.1.1

  A convenient one-pot, three-component reaction of aromatic aldehydes, 6-amino-1,3-dimethyluracil and active methylene compounds in the presence of Zr(HSO4)4 as a heterogeneous catalyst, under solvent-free conditions brings a very simple and highly efficient method for the preparation of pyrimido[4,5-b]quinolines, pyrimido[5',4':5,6]pyrido[2,3- d]pyrimidines, indeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidines

  芳香醛、6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶和活性亚甲基化合物在 Zr(HSO4)4 作为非均相催化剂的存在下，在无溶剂条件下方便的一锅三组分反应带来了非常简单的反应。制备嘧啶并[4,5-b]喹啉、嘧啶并[5',4':5,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶、茚并[2',1':5, 6]吡啶并[2,3-d]嘧啶和一类新的嘧啶二酮衍生物，产率很高。这种方法是通用的，并提供了几个优点，例如简单的反应设置、非常温和的反应条件、高产率、催化剂的可回收性和环境友好。
• An Efficient synthesis of pyrimido[4,5-<i>b</i>]quinoline and indeno[2′,1′:5,6]pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidine derivatives via multicomponent reactions in ionic liquid
  作者：Shun-Jun Ji、Sai-Nan Ni、Fang Yang、Jing-Wen Shi、Guo-Lan Dou、Xiao-Yue Li、Xiang-Shan Wang、Da-Qing Shi

  DOI：10.1002/jhet.5570450310

  日期：2008.5

  A series of pyrimido[4,5-b]quinoline and indeno[2′,1′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives were synthesized via the three-component reaction of an aldehyde, 6-aminopyrimidine-2,4-dione and 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione or 1,3-indanedione in ionic liquid 1-n-butyl-3-methylimidazolium bromide ([bmim]Br). This protocol has the advantages of easier work-up, milder reaction conditions, high yields

  通过醛6-氨基嘧啶的三组分反应合成了一系列嘧啶并[4,5- b ]喹啉和茚并[2'，1'：5,6]吡啶[2,3- d ]嘧啶衍生物离子液体1 - n-丁基-3-甲基咪唑鎓溴化物（[bmim] Br）中的-2,4-二酮和5,5-二甲基-1,3-环己二酮或1,3-茚满二酮。与其他方法相比，该方案的优点是后处理容易，反应条件温和，收率高且对环境无害。
• An eco-friendly and magnetized biopolymer cellulose-based heterogeneous acid catalyst for facile synthesis of functionalized pyrimido[4,5-b]quinolines and indeno fused pyrido[2,3-d]pyrimidines in water
  作者：Fatemeh Osanlou、Firouzeh Nemati、Samaneh Sabaqian

  DOI：10.1007/s11164-016-2752-z

  日期：2017.4

  energy-dispersive X-ray spectroscopy, thermogravimetric analysis, X-ray diffraction, and scanning electron microscopy. Thereafter, its capability to promote the one-pot, three-component synthesis of pyrimido [4,5-b] quinolone and pyrido [2,3-d] pyrimidine derivatives was evaluated. The obtained results are indicative of excellent yields and short reaction times. The biopolymer based catalyst is readily recovered

  摘要 合成了纤维素基磁性纳米复合材料负载的SO 3 H基团，并使用傅里叶变换红外光谱，能量色散X射线光谱，热重分析，X射线衍射和扫描电子显微镜进行了表征。此后，评估了其促进嘧啶[4，5-b]喹诺酮和吡啶[2，3-d]嘧啶衍生物的一锅三组分合成的能力。获得的结果表明优异的产率和短的反应时间。基于生物聚合物的催化剂易于回收并重复使用几次，而收率却没有下降。 图形概要
• Fe3O4@urea/HITh-SO3H as an efficient and reusable catalyst for the solvent-free synthesis of 7-aryl-8H-benzo[h]indeno[1,2-b]quinoline-8-one and indeno[2′,1′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives
  作者：Shenghao Jiang、Macheng Shen、Fatima Rashid Sheykhahmad

  DOI：10.1515/chem-2020-0063

  日期：2020.6.18

  powder diffraction. After the characterization of this new magnetic nanocatalyst, it was efficiently utilized for the promotion of the one-pot synthesis of 7-aryl-8H-benzo[h]indeno[1,2-b]quinoline-8-one and indeno[2′,1′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives via three-component reaction of the 1,3-indanedione, aldehyde, and 1-naphthylamine/1,3-dimethyl-6-aminouracil under solvent-free conditions at 80°C

  摘要 本研究采用傅里叶变换红外光谱、热重分析、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、振动分析等多种方法合成并表征了 Fe3O4@urea/HITh-SO3H MNPs 作为一种新型、高效、可回收的固体酸性磁性纳米催化剂。样品磁力测定、能量色散 X 射线光谱和 X 射线粉末衍射。在表征这种新型磁性纳米催化剂后，它被有效地用于促进7-芳基-8H-苯并[h]茚并[1,2-b]喹啉-8-one和茚并[2]的一锅法合成',1':5,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物通过1,3-茚二酮、醛和1-萘胺/1,3-二甲基-6-氨基尿嘧啶在溶剂下的三组分反应- 80°C 的自由条件。该程序以高到极好的收率和短反应时间提供了所需的杂环结构。同样由于纳米催化剂的磁性，它可以用外部磁场分离并重复使用至少六次，而催化行为没有任何显着降低。