(4-methoxyphenyl)-(1-methylpentyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)-(1-methylpentyl)amine
• 英文别名: 4-methoxy-N-(hexan-2-yl)aniline；N-(hexan-2-yl)-4-methoxyaniline；N-(2-hexyl)-4-methoxyaniline；N-hexan-2-yl-4-methoxyaniline
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• 分子量: 207.316
• InChiKey: PXQYOFIBVDOYMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₁₃H₁₉NO 在 iron(III)-acetylacetonate 、 [2,5-(SiMe3)2-3,4-(CH2)4(η5-C4CO)Fe(CO)2(PhCN) 、 异丙醇 作用下， 反应 48.0h， 以92%的产率得到(4-methoxyphenyl)-(1-methylpentyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Iron-catalyzed transfer hydrogenation of imines assisted by an iron-based Lewis acid

  摘要：

  报道了首次使用异丙醇作为氢供体进行铁催化的N-芳基和N-烷基亚胺的转移氢化反应。

  DOI：

  10.1039/c5ob02119g

文献信息

• Bis(amidate)bis(amido) Titanium Complex: A Regioselective Intermolecular Alkyne Hydroamination Catalyst
  作者：Jacky C.-H. Yim、Jason A. Bexrud、Rashidat O. Ayinla、David C. Leitch、Laurel L. Schafer

  DOI：10.1021/jo402668q

  日期：2014.3.7

  o) titanium precatalyst for the anti-Markovnikov hydroamination of alkynes is reported. Hydroamination of terminal and internal alkynes with primary alkylamines, arylamines, and hydrazines is promoted by 5–10 mol % of Ti catalyst. Various functional groups are tolerated including esters, protected alcohols, and imines. The in situ generated complex shows comparable catalytic activity, demonstrating

  报道了一种有效且选择性的双（氨基酸酯）双（酰胺基）钛预催化剂，用于炔烃的抗马尔科夫尼科夫加氢胺化反应。5-10 mol％的Ti催化剂促进了末端和内部炔烃与伯烷基胺，芳基胺和肼的氨化反应。容许各种官能团，包括酯，保护的醇和亚胺。原位生成的复合物显示出可比的催化活性，证明了其在台式应用中的合成多功能性。描述了该催化剂在合成氨基醇中的应用和一锅法在吲哚合成中的应用。提出了一种机制建议，要求限制营业额的质子分解，以合理化所观察到的区域选择性。
• Cyclometalated palladium pre-catalyst for N-alkylation of amines using alcohols and regioselective alkylation of sulfanilamide using aryl alcohols
  作者：Ramesh Mamidala、Vanga Mukundam、Kunchala Dhanunjayarao、Krishnan Venkatasubbaiah

  DOI：10.1016/j.tet.2017.03.001

  日期：2017.4

  Simple pyrazole based palladacycle-phosphine with a high turnover has been developed and applied for the N-alkylation of amines and sulfanilamide using alcohols as substrates by hydrogen borrowing strategy. N-alkylation of primary and secondary amines resulted in high isolated yields at 100–130 °C, under solvent free conditions. More challenging secondary aliphatic as well as aromatic alcohols were

  已经开发出具有高周转率的简单的吡唑基四氢环磷酰胺，并将其用于通过醇借用策略以醇为底物的胺和磺胺的N-烷基化。在无溶剂条件下，伯胺和仲胺的N-烷基化可在100-130°C的条件下实现高分离产率。在相似的反应条件下，更具挑战性的仲脂族和芳族醇也成功地用作烷基化剂。使用苯甲醇对苯胺进行N-苄基化反应的周转数达到43000。值得注意的是，使用醇作为烷基化剂，已经实现了2-氨基苯并噻唑和4-氨基苯磺酰胺的区域选择性N-烷基化为相应的2-N-（烷基氨基）唑和4-氨基-（N-烷基）苯磺酰胺的区域选择性。 -膦系统。
• Rapid Microwave-Assisted Reductive Amination of Ketones with Anilines
  作者：Barry Potter、Helen Bailey、Wesley Heaton、Nigel Vicker

  DOI：10.1055/s-2006-949639

  日期：2006.9

  Using microwave technology, a new protocol has been developed that improves the reaction rate and overall efficiency of the direct reductive amination of ketones with anilines. When using sodium triacetoxyborohydride as the reducing agent, high product yields and increased reaction rates are achieved for a variety of electronically different anilines. Furthermore, we have found that this protocol can

  使用微波技术，开发了一种新方案，可提高酮与苯胺直接还原胺化的反应速率和整体效率。当使用三乙酰氧基硼氢化钠作为还原剂时，各种电子不同的苯胺都可以实现高产率和更高的反应速率。此外，我们发现该协议也可以应用于醛类。
• Bis(2-cycloazylindolyl)titanium Complexes: Synthesis, Characterization, and the Catalytic Behaviors towards Hydroamination and Ring-opening Polymerization of ϵ-Caprolactone
  作者：Jing-Jing Zhao、Hao Pei、Yan-Mei Chen、Ning Lu、Jin-Na Liu、Jin-Fa Hu、Wei Liu、Wu Li、Yahong Li

  DOI：10.1002/zaac.201500072

  日期：2015.6

  corresponding complexes Ti(L1)2(NMe2)2 (1) and Ti(L2)2(NMe2)2 (2), respectively. The titanium complexes were fully characterized by NMR measurement and elemental analysis as well as the single-crystal X-ray diffraction of 1 and 2. Both 1 and 2 exhibit high activities towards intermolecular hydroamination of terminal alkynes with high selectivity, and they also efficiently promote the ring-opening polymerization

  配体 2-pyrazol-1-yl-1H-indole (HL1) 和 2-1,2,4-triazol-1-yl-1H-indole (HL2) 在四氢呋喃中分别与 Ti(NMe2)4 反应形成相应的配合物分别为 Ti(L1)2(NMe2)2 (1) 和 Ti(L2)2(NMe2)2 (2)。钛配合物通过 NMR 测量和元素分析以及 1 和 2 的单晶 X 射线衍射进行了充分表征。 1 和 2 均表现出高选择性对末端炔烃的分子间加氢胺化的高活性，并且它们也有效地促进ε-己内酯的开环聚合。
• Novel Domino Elimination-Rearrangement-Addition Reaction of <i>N</i>-Alkoxy(arylmethyl)amines to <i>N</i>-Alkyl Arylamines
  作者：Takeaki Naito、Okiko Miyata、Tatsuya Ishikawa、Masafumi Ueda

  DOI：10.1055/s-2006-949642

  日期：2006.9

  A new domino reaction of N-alkoxy(arylmethyl)amines to N-alkyl arylamines, consisting of three types of reactions: elimination of alcohol, rearrangement of the aryl group, and addition of an organolithium or a magnesium reagent, has been developed for the first time.

  一种新的 N-烷氧基（芳基甲基）胺生成 N-烷基芳基胺的多米诺反应，由三种类型的反应组成：醇的消除、芳基的重排以及有机锂或镁试剂的加成，已被开发用于第一次。