2,6-Di-n-propyl-1,1'-biphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Di-n-propyl-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 2-Phenyl-1,3-dipropylbenzene
• 化学式: C₁₈H₂₂
• 分子量: 238.373
• InChiKey: MHJMDGKKIRLTTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 溴丙烷 、 苯硼酸 在 palladium diacetate 降冰片烯 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以90%的产率得到2,6-Di-n-propyl-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过钯环和铃木型偶联的芳烃烷基化联合催化对称和不对称 2,6-二烷基-1,1'-联芳基

  摘要：

  通过在温和条件下进行的催化过程，基于钯介导的芳族碘化物与烷基溴化物的邻位烷基化，然后与芳基硼酸反应，可以很容易地获得标题化合物。

  DOI：

  10.1039/a909099a

文献信息

• Symmetrical and unsymmetrical 2,6-dialkyl-1,1′-biaryls by combined catalysis of aromatic alkylation via palladacycles and Suzuki-type coupling
  作者：Marta Catellani、Elena Motti、Monica Minari

  DOI：10.1039/a909099a

  日期：——

  The title compounds are made readily accessible by a catalytic procedure, occurring under mild conditions, based on palladium-mediated ortho alkylation of aromatic iodides with alkyl bromides followed by reaction with arylboronic acids.

  通过在温和条件下进行的催化过程，基于钯介导的芳族碘化物与烷基溴化物的邻位烷基化，然后与芳基硼酸反应，可以很容易地获得标题化合物。