(S)-{1-[2-(4-fluorophenyl)-ethyl]-piperidin-4-yl}(phenyl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-{1-[2-(4-fluorophenyl)-ethyl]-piperidin-4-yl}(phenyl)methanol
• 英文别名: (S)-[1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]piperidin-4-yl]-phenylmethanol
• 化学式: C₂₀H₂₄FNO
• 分子量: 313.415
• InChiKey: HRSUYEGDQAVTRC-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲酰胺,1-[2-(4-氟苯基)乙基]-N-甲氧基-N-甲基- 在 [((S,S)-N-(1,2,6-triphenyl-3-azahexyl)tosylamido)RuCl] 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (S)-{1-[2-(4-fluorophenyl)-ethyl]-piperidin-4-yl}(phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  用于不对称转移加氢的“反向束缚”钌（II）催化剂：进一步的应用

  摘要：

  从碱性氮原子到钌（II）催化剂的芳烃配体的束缚基团的连接大大提高了其催化不对称转移氢化（ATH）反应的能力。在本文中，我们描述了该多功能系统在扩展的基材范围上的进一步应用。

  DOI：

  10.1021/jo061154l

文献信息

• The “Reverse-Tethered” Ruthenium (II) Catalyst for Asymmetric Transfer Hydrogenation:  Further Applications
  作者：David J. Morris、Aidan M. Hayes、Martin Wills

  DOI：10.1021/jo061154l

  日期：2006.9.1

  The attachment of a tethering group from the basic nitrogen atom to the arene ligand of a ruthenium(II) catalyst greatly improves its ability to catalyze asymmetric transfer hydrogenation (ATH) reactions. In this paper, we describe further applications of this versatile system to an extended substrate range.

  从碱性氮原子到钌（II）催化剂的芳烃配体的束缚基团的连接大大提高了其催化不对称转移氢化（ATH）反应的能力。在本文中，我们描述了该多功能系统在扩展的基材范围上的进一步应用。