4-(2,6-dimethoxyphenoxy)phthalonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,6-dimethoxyphenoxy)phthalonitrile
• 英文别名: 4-(2,6-Dimethoxyphenoxy)benzene-1,2-dicarbonitrile；4-(2,6-dimethoxyphenoxy)benzene-1,2-dicarbonitrile
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₃
• 分子量: 280.283
• InChiKey: GQEFKIMMDZWDGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,6-dimethoxyphenoxy)phthalonitrile 、 lead(II) chloride 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.42h， 以29%的产率得到2,9(10),16(17),23(24)-tetrakis(2,6-dimethoxyphenoxy)phthalocyaninatolead(II)
  参考文献：
  名称：

  新型铅酞菁酞菁的光物理，光化学和光谱性质的测定

  摘要：

  摘要这项研究提出了新型的外围和非外围的四（2，6-二甲氧基苯氧基）取代的酞菁铅（II）的合成和表征。它们的特征在于元素分析，红外，紫外-可见，荧光，1 H NMR，13 C NMR和MALDI-TOF质谱技术以及热重分析。在二甲基亚砜中研究了它们的光谱，光物理和光化学性质，并将其与文献中报道的含不同取代基的酞菁铅（II）的上述性质进行了比较。新型酞菁可以用作光催化反应的光敏剂，因为它们具有对II型力学至关重要的特性，例如低光稳定性，足够的单线态氧生成，

  DOI：

  10.1016/j.poly.2020.114480
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯酚 、 4-硝基邻苯二甲腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以89.9%的产率得到4-(2,6-dimethoxyphenoxy)phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  用 2,6-二甲氧基苯氧基生物活性部分取代的新型铜 (II)、铟 (III)、单镥 (III) 和锡 (IV) 酞菁的甲苯蒸气传感特性

  摘要：

  本研究介绍了铜 (II)、乙酸铟 (III)、乙酸单镥 (III) 和锡 (IV) 酞菁的合成、表征和甲苯传感特性，这些酞菁在外围和非外围被 2,6-二甲氧基苯酚生物活性基团取代。 - 外围位置。研究了取代基位置对这些化合物的甲苯蒸气检测能力的影响。通过使用一阶方程和 Elovich 方程分析吸附数据，以研究吸附动力学。发现甲苯吸附的动力学强烈依赖于取代基的位置。我们的结果表明，Elovich 方程非常适合基于非外围替代 Pc 的传感器的实验数据，

  DOI：

  10.1142/s1088424617500900

文献信息

• The novel 2,6-dimethoxyphenoxy substituted phthalocyanine dyes having high singlet oxygen quantum yields
  作者：Mehmet Pişkin

  DOI：10.1016/j.poly.2015.11.017

  日期：2016.1

  The synthesis of novel peripheral or non-peripheral tetra-2,6-dimethoxyphenoxy substituted metal free, zinc(II) and indium(III) phthalocyanines was achieved. The novel compounds were characterized by IR, UV-Vis, H-1 NMR, MALDI-TOF mass spectroscopies and elemental analysis as well. The effects of the substituent position and the influence of the variety of central metal ions in novel phthalocyanines, on their spectroscopic, photophysical (fluorescence quantum yields, fluorescence lifetimes) and photochemical (photodegradation, singlet oxygen) properties were also investigated in dimethylformamide (DMF). The phthalocyanines showed good singlet oxygen quantum yields, appropriate photodegradation and fluorescence behaviour. For this reason, they may be appropriate candidates Type II photosensitizers for photodynamic therapy of cancer. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• RESIN BLENDS CONTAINING A PHTHALONITRILE REACTIVE DILUENT AND A DIPHTHALONITRILE RESIN, PREPREGS, AND ARTICLES
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP3601215A1

  公开（公告）日：2020-02-05
• [EN] RESIN BLENDS CONTAINING A PHTHALONITRILE REACTIVE DILUENT AND A DIPHTHALONITRILE RESIN, PREPREGS, AND ARTICLES<br/>[FR] MÉLANGES DE RÉSINES CONTENANT UN DILUANT RÉACTIF DE PHTALONITRILE ET UNE RÉSINE DE DIPHTALONITRILE, PRÉIMPRÉGNÉS ET ARTICLES
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2018175025A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present disclosure provides a resin blend. The resin blend includes at least one diluent containing a single phthalonitrile functional group and at least one diphthalonitrile resin. Also provided are prepregs including the resin blend impregnated into continuous reinforcing fibers or a cloth. Similarly, the present disclosure provides a molding compound including chopped reinforcing fibers distributed in the resin blend. An article is also provided, which includes polymerization product of the resin blend. An alternative article includes a substrate and a layer of the resin blend disposed on the substrate. The diluent typically improves processability of the resin blend and lowers the softening temperature of the polymerization product of the resin blend.