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3-(isobutylthio)benzoic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(isobutylthio)benzoic acid
英文别名
3-(2-Methylpropylsulfanyl)benzoic acid
3-(isobutylthio)benzoic acid化学式
CAS
——
化学式
C11H14O2S
mdl
——
分子量
210.297
InChiKey
DTEKYVJSADRFQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氨基-4,7-二羟基香豆素3-(isobutylthio)benzoic acid1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以15%的产率得到N-(4,7-dihydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-3-(isobutylthio)-benzamide
    参考文献:
    名称:
    演示LC3A和LC3B适配器接口的可配性
    摘要:
    自噬是许多基于溶酶体的胞质货物降解途径的统称。自噬的关键成分是Atg8家族蛋白的成员,几乎参与了该过程的所有步骤,从自噬体形成到与溶酶体的选择性融合。在这项研究中,我们显示人类Atg8家族蛋白LC3A和LC3B的同源成员可通过小分子抑制剂新霉素进行药物治疗。在LC3A二氢新生物素复合物的晶体结构的支持下,进行了4-羟基香豆素核心支架的结构-活性关系(SAR)研究。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.0c01564
  • 作为产物:
    描述:
    溴代异丁烷3-巯基苯甲酸 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以89%的产率得到3-(isobutylthio)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    演示LC3A和LC3B适配器接口的可配性
    摘要:
    自噬是许多基于溶酶体的胞质货物降解途径的统称。自噬的关键成分是Atg8家族蛋白的成员,几乎参与了该过程的所有步骤,从自噬体形成到与溶酶体的选择性融合。在这项研究中,我们显示人类Atg8家族蛋白LC3A和LC3B的同源成员可通过小分子抑制剂新霉素进行药物治疗。在LC3A二氢新生物素复合物的晶体结构的支持下,进行了4-羟基香豆素核心支架的结构-活性关系(SAR)研究。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.0c01564
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文献信息

  • Hydrazide and alkoxyamide angiogenesis inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20020002152A1
    公开(公告)日:2002-01-03
    Compounds having the formula 1 are methionine aminopeptidase type 2 (MetAP2) inhibitors and are useful for inhibiting angiogenesis. Also disclosed are MetAP2-inhibiting compositions and methods of inhibiting angiogenesis in a mammal.
    具有以下化学式的化合物是蛋氨酸氨肽酶2型(MetAP2)抑制剂,对抑制血管生成有用。还公开了抑制MetAP2的组合物和在哺乳动物中抑制血管生成的方法。
  • [EN] HYDRAZIDE AND ALKOXYAMIDE ANGIOGENESIS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ANGIOGENESE A BASE D'HYDRAZIDE ET D'ALCOXYAMIDE
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2001079157A1
    公开(公告)日:2001-10-25
    Compounds having the formula are methionine aminopeptidase type 2 (MetAP2) inhibitors and are useful for inhibiting angiogenesis. Also disclosed are MetAP2-inhibiting compositions and methods of inhibiting angiogenesis in a mammal.
    具有公式的化合物是蛋氨酸氨肽酶2型(MetAP2)抑制剂,并且对于抑制血管生成具有用处。还披露了MetAP2抑制剂组合物和在哺乳动物中抑制血管生成的方法。
  • HYDRAZIDE AND ALKOXYAMIDE ANGIOGENESIS INHIBITORS
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:EP1272456B1
    公开(公告)日:2004-10-27
  • US6887863B2
    申请人:——
    公开号:US6887863B2
    公开(公告)日:2005-05-03
  • [EN] CATALYSTS FOR ARYL SULFIDE SYNTHESIS AND METHOD OF PRODUCING ARYL SULFIDES<br/>[FR] CATALYSEURS DESTINES A UNE SYNTHESE DE SULFURE D'ARYLE ET PROCEDE DE FABRICATION DE SULFURES D'ARYLE
    申请人:UNIV YALE
    公开号:WO2007064869A2
    公开(公告)日:2007-06-07
    [EN] The present invention relates to the formation of aryl sulfides and aryl thiols from aryl halides and thiols, thiolates or thiolate equivalents. The present invention provides a catalyst for the coupling of aryl halides with alkyl or aryl thiols or a hydrogen sulfide equivalent to form aryl alkyl, aryl silyl or diaryl sulfides. The reaction encompasses bromoarenes and other similar compounds containing leaving groups as well as nitrile, ester, keto, free hydroxyl, free amino, free carboxylic acid and other common functionalities. The invention can be used to prepare pharmaceutical compounds, especially including their intermediates, agricultural agents and aryl sulfide polymers.
    [FR] La présente invention concerne la formation de sulfures d'aryle et d'arylthiols à partir d'halogénures d'aryles et de thiols, de thiolates ou d'équivalents de thiolate. La présente invention concerne un catalyseur destiné à coupler des halogénures d'aryle avec des alkylthiols ou des arylthiols ou un sulfure d'hydrogène équivalent en vue de former des alkylarylsulfures, des arylsilylsulfures ou des sulfures de diaryle. La réaction englobe des bromoarènes et d'autres composés similaires contenant des groupes partants ainsi que du nitrile, de l'ester, de la cétone, un groupe hydroxyle libre, un groupe amino libre, un acide carboxylique libre et d'autres fonctionnalités courantes. La présente invention peut être utilisée en vue de préparer des composés pharmaceutiques, incluant notamment leurs intermédiaires, des agents agricoles et polymères de sulfure d'aryle.
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