(S)-1-(2,6-dimethoxyphenoxy)-3-isopropoxypropan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(2,6-dimethoxyphenoxy)-3-isopropoxypropan-2-ol
• 英文别名: (2S)-1-(2,6-dimethoxyphenoxy)-3-propan-2-yloxypropan-2-ol
• 化学式: C₁₄H₂₂O₅
• 分子量: 270.326
• InChiKey: XWEIHMSNESZXEF-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯酚 在 甲酸 、 草酰氯 、 N-[(1R,2R)-1,2-diphenyl-2-(3-phenylpropylamino)ethyl]-4-methylbenzene sulfonamide ammonium chloride ruthenium 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 palladium dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 (R)-1-(2,6-dimethoxyphenoxy)-3-isopropoxypropan-2-ol 、 (S)-1-(2,6-dimethoxyphenoxy)-3-isopropoxypropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  使用束缚的Arene / Ru（II）/ TsDPEN配合物对1,3-烷氧基/芳氧基丙烷进行不对称转移加氢

  摘要：

  使用束缚的Ru（II）/ TsDPEN催化剂，通过不对称转移氢化，将一系列在1-位和3-位含有芳氧基和烷氧基取代基的丙烷组合还原为醇。还原的对映选择性揭示了电子和空间效应的复杂模式，当以匹配的组合使用时，可导致从这一极富挑战性的底物形成高达68％ee（84:16 er）的产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00756

文献信息

• Asymmetric Transfer Hydrogenation of 1,3-Alkoxy/Aryloxy Propanones Using Tethered Arene/Ru(II)/TsDPEN Complexes
  作者：Sam Forshaw、Alexander J. Matthews、Thomas J. Brown、Louis J. Diorazio、Luke Williams、Martin Wills

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00756

  日期：2017.6.2

  A series of propanones containing combinations of aryloxy and alkoxy substituents at the 1- and 3-positions were reduced to the alcohols via asymmetric transfer hydrogenation using a tethered Ru(II)/TsDPEN catalyst. The enantioselectivities of the reductions reveal a complex pattern of electronic and steric effects which, when used in a matched combination, can lead to the formation of products of

  使用束缚的Ru（II）/ TsDPEN催化剂，通过不对称转移氢化，将一系列在1-位和3-位含有芳氧基和烷氧基取代基的丙烷组合还原为醇。还原的对映选择性揭示了电子和空间效应的复杂模式，当以匹配的组合使用时，可导致从这一极富挑战性的底物形成高达68％ee（84:16 er）的产物。