双(2-[琥珀酰亚胺氧羰基氧)乙基)砜(BSOCOES) | 57683-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 双(2-[琥珀酰亚胺氧羰基氧)乙基)砜(BSOCOES)
• 英文名称: bis[2-(succinimidyloxycarbonyloxy)-ethyl]sulfone
• 英文别名: bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (sulfonylbis(ethane-2,1-diyl)) bis(carbonate)；disuccinimido sulfonylbis(ethylenecarbonate)；bis-[2-(succinimidyloxycarbonyloxy)-ethyl]sulfone；bis[2-(succinimidyloxycarbonyloxy)ethyl]sulfone；Bis<2-(succinimidoxycarbonyloxy)-ethyl>sulfon；Bis(2-(succinimidooxycarbonyloxy)ethyl)sulfone；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-[2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxycarbonyloxyethylsulfonyl]ethyl carbonate
• CAS: 57683-72-4
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₁₂S
• mdl: MFCD00047123
• 分子量: 436.353
• InChiKey: XUDGDVPXDYGCTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-173 °C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微、加热）、DMSO（轻微）、甲醇（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S26

制备方法与用途

用途
这是一种胺反应性同双功能交联试剂，用于将β-内啡肽连接到阿片受体上。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(2-[琥珀酰亚胺氧羰基氧)乙基)砜(BSOCOES) 、 D-生物素酰肼 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在生物相容条件下蛋白质-生物素缀合物的无痕裂解。

  摘要：

  胺的生物素化广泛用于缀合生物分子，但所产生的标签是不可去除的，或者其去除会在目标分子上留下标签，从而影响下游过程。我们在此推出了一套试剂 (RevAmines)，可在生物相容的温和条件下实现无痕、可逆的生物素化。基于亲和素的捕获后的释放是通过在温和条件（200 mm 碳酸氢铵，pH 8，16-24 小时，室温）下裂解 (2-(烷基磺酰基)乙基) 氨基甲酸酯连接体来实现的，从而再生未修饰的胺。证明了中性亲和素中生物素化蛋白质和肽的捕获和释放、通过细胞表面可逆生物素化的荧光标记以及细菌周质中蛋白质的选择性富集。这些标签易于制备、稳定，并为未来在蛋白质组学、基于活性的蛋白质分析、亲和层析以及生物分子标记和纯化中的应用提供了潜力。

  DOI：

  10.1002/cbic.201700214

文献信息

• Anti-Claudin 3 Monoclonal Antibody and Treatment and Diagnosis of Cancer Using the Same
  申请人：YOSHIDA Kenji

  公开号：US20100111852A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Monoclonal antibodies that bind specifically to Claudin 3 expressed on cell surface are provided. The antibodies of the present invention are useful for diagnosis of cancers that have enhanced expression of Claudin 3, such as ovarian cancer, prostate cancer, breast cancer, uterine cancer, liver cancer, lung cancer, pancreatic cancer, stomach cancer, bladder cancer, and colon cancer. The present invention provides monoclonal antibodies showing cytotoxic effects against cells of these cancers. Methods for inducing cell injury in Claudin 3-expressing cells and methods for suppressing proliferation of Claudin 3-expressing cells by contacting Claudin 3-expressing cells with a Claudin 3-binding antibody are disclosed. The present application also discloses methods for diagnosis or treatment of cancers.

  提供了特异性结合于细胞表面表达的Claudin 3的单克隆抗体。本发明的抗体对于具有增强Claudin 3表达的癌症的诊断是有用的，如卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌、子宫癌、肝癌、肺癌、胰腺癌、胃癌、膀胱癌和结肠癌。本发明提供了对这些癌症细胞具有细胞毒作用的单克隆抗体。公开了诱导Claudin 3表达细胞受损的方法以及通过与Claudin 3结合抗体接触Claudin 3表达细胞来抑制Claudin 3表达细胞增殖的方法。本申请还公开了癌症的诊断或治疗方法。
• [EN] POLYPEPTIDE-OPIOID CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS POLYPEPTIDES OPIOÏDES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：ANGIOCHEM INC

  公开号：WO2013056096A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The invention features polypeptide-opioid conjugates capable of crossing the blood-brain barrier. The polypeptide-opioid conjugates can be used to treat a condition that is modulated by opioid receptors such as pain (e.g., postoperative pain, cancer pain, acute pain, and chronic pain).

  这项发明涉及能够穿越血脑屏障的多肽-阿片类肽共轭物。这些多肽-阿片类肽共轭物可用于治疗受阿片类受体调节的疾病，如疼痛（例如术后疼痛、癌症疼痛、急性疼痛和慢性疼痛）。
• PRODRUG COMPOSITIONS, PRODRUG NANOPARTICLES, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Washington University

  公开号：US20160279060A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention encompasses prodrug compositions, nanoparticles comprising one or more prodrugs, and methods of use thereof.

  本发明涵盖了前药组合物、包含一种或多种前药的纳米粒子，以及其使用方法。
• CHEMICAL CROSSLINKERS AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：Nguyen Mark Quang

  公开号：US20140249319A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  Chemical crosslinkers and methods of their synthesis are disclosed.

  化学交联剂及其合成方法已被披露。
• [EN] NOVEL CYTOTOXIC AGENTS FOR CONJUGATION OF DRUGS TO CELL BINDING MOLECULE<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS CYTOTOXIQUES POUR LA CONJUGAISON DE MÉDICAMENTS AVEC LA MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2015028850A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Provided are cytotoxic agents, pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine (PBD) derivatives, their conjugates with a cell-binding agent, the preparation and the therapeutic uses in the targeted treatment of cancers, autoimmune disorders, and infectious diseases.

  提供了细胞毒性药物，吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环己烷（PBD）衍生物，它们与细胞结合剂的结合物，以及在靶向治疗癌症、自身免疫性疾病和传染病中的制备和治疗用途。