4-tert-butyl-N-(4-chloro-2-cyano-phenyl)-benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-butyl-N-(4-chloro-2-cyano-phenyl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-tert.butyl-N-(4-chloro-2-cyano-phenyl)-benzenesulfonamide；4-tert-butyl-N-(4-chloro-2-cyanophenyl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₂O₂S
• 分子量: 348.853
• InChiKey: YMNRGOFBLOXPSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯磺酰氯 、 2-氨基-5-氯苯腈 在 potassium tert-butylate 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-tert-butyl-N-(4-chloro-2-cyano-phenyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Ccr9 Activity

  摘要：

  N-(苯磺酰基)-2,3-二氢-1H-吲哚，其中吲哚被氰基，羧基或烷基羧酸酯取代，并且它们作为治疗剂使用。

  公开号：

  US20080269312A1

文献信息

• Inhibitors of CCR9 activity
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07759390B2

  公开（公告）日：2010-07-20

  Compounds of formula I, wherein one of R1 and R2 is thienyl which is substituted by halogen and the other of R1 and R2 is substituted phenyl, wherein the substituents are as defined in the claims, with the proviso that the phenyl group is substituted by at least a cyano, carboxy or (C1-4)alkyloxycarbonyl group, are inhibitors of CCR9 activity and useful for therapeutic treatment.

  公式为I的化合物，其中R1和R2中的一个是被卤素取代的噻吩基，另一个是被取代的苯基，其中取代基如权利要求中所定义，但苯基上至少被氰基、羧基或（C1-4）烷氧羰基基团取代，这些化合物是CCR9活性的抑制剂，可用于治疗治疗。
• WO2007/71443
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/71441
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/71440
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• INHIBITORS OF CCR9 ACTIVITY
  申请人：Novartis Pharma AG

  公开号：EP1966131A1

  公开（公告）日：2008-09-10