ethyl 4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-2-phenylpyrimidine-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-2-phenylpyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-2-phenyl-5-pyrimidinecarboxylate；Ethyl 4-(2-chlorophenyl)-2-phenyl-6-methyl-5-pyrimidinecarboxylate
• 化学式: C₂₀H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 352.82
• InChiKey: KHNLNBSXQJCTRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-2-phenylpyrimidine-5-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以99.6%的产率得到4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-2-phenyl-5-pyrimidinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine and pyridine derivatives, their production and use

  摘要：

  本发明涉及一种由通式（I）表示的化合物：##STR1## [其中R.sup.1是较低的烷基或类似物，R.sup.2是较低的烷基或类似物，R.sup.3和R.sup.4，可以相同也可以不同，是卤素原子或类似物，R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7，可以相同也可以不同，是卤素原子或类似物，X是.dbd.N--或.dbd.CH--]或其药学上可接受的盐，具有对酰基辅酶A：胆固醇O-酰基转移酶（ACAT）的抑制作用，制备该化合物的方法，以及该化合物的用途。

  公开号：

  US05500424A1
• 作为产物：
  描述：

  、 苯基三甲氧基硅烷 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 四丁基氟化铵 、 palladium diacetate 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到ethyl 4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-2-phenylpyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化铜促进的二杂芳基二硫化物作为亲电试剂的Hiyama型碳-碳交叉偶联反应

  摘要：

  二杂芳基二硫化物在钯催化的碳-碳交叉偶联反应中与芳基硅烷用作亲电试剂以实现 Hiyama 型反应。这种独特的转变显示出高反应性、优异的官能团耐受性和温和的反应条件，使其成为传统的碳-碳键构建交叉偶联方法的有吸引力的替代方法。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589116

文献信息

• Nickel-Catalyzed Cross-Electrophile Coupling of Aryl Bromides with Pyrimidin-2-yl Tosylates
  作者：Chunyu Gong、Congde Huo、Xicun Wang、Zhengjun Quan

  DOI：10.1002/cjoc.201700071

  日期：2017.9

  A new protocol for the NiCl2‐catalyzed cross‐electrophile coupling of aryl bromides with pyrimidin‐2‐yl tosylates to give the corresponding C2‐arylation pyrimidine derivatives has been developed. This study provides an improvement over previous methods by using pyrimidin‐2‐yl tosylates instead of halides as coupling partners that are stable and easily available.

  已经开发出一种新的方案，用于芳基溴化物与嘧啶-2-基甲苯磺酸盐的NiCl 2催化的交叉亲电偶联，从而得到相应的C2-芳基化嘧啶衍生物。这项研究通过使用嘧啶-2-基甲苯磺酸盐代替卤化物作为稳定且易于获得的偶联伙伴，对以前的方法进行了改进。
• N-phenylpyri(mi)dine-N'-phenyl-urea derivatives, their preparation and their use as ACAT inhibitors
  申请人：NIHON NOHYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0638557A1

  公开（公告）日：1995-02-15

  The present invention relates to a compound represented by the general formula (I): [wherein R¹ is a lower alkyl group, a lower cycloalkyl group, a lower alkoxy group, an aliphatic cyclic amino group which may be substituted by one or more lower alkyl groups, or a phenyl group which may be substituted by one or more halogen atoms, R² is a hydrogen atom or a lower alkyl group, R³ and R⁴, which may be the same or different, are hydrogen atoms, halogen atoms, lower alkyl groups, lower haloalkyl groups, lower alkoxy groups or lower alkylthio groups, R⁵, R⁶ and R⁷, which may be the same or different, are hydrogen atoms, halogen atoms, lower alkyl groups, lower haloalkyl groups, lower alkoxy groups, lower alkylthio groups or lower dialkylamino groups, and X is =N- or =CH-] or a pharmacologically acceptable salt thereof, which has inhibitory effect on acyl-CoA:cholesterol O-acyltransferase (ACAT), a process for producing said compound, and uses of said compound.

  本发明涉及通式 (I) 所代表的化合物： [其中 R¹ 是低级烷基、低级环烷基、低级烷氧基、可被一个或多个低级烷基取代的脂族环状氨基或可被一个或多个卤素原子取代的苯基，R² 是氢原子或低级烷基，R³ 和 R⁴ 可以相同或不同，是氢原子、卤素原子、低级烷基、低级卤代烷基、低级烷氧基或低级烷硫基、R⁵、R⁶和 R⁷可以相同或不同，它们是氢原子、卤素原子、低级烷基、低级卤代烷基、低级烷氧基、低级烷硫基或低级二烷基氨基，X 是 =N- 或 =CH-]或其药理学上可接受的盐，对酰基-CoA 具有抑制作用：胆固醇 O-酰基转移酶 (ACAT)具有抑制作用的化合物或其药理学可接受盐、生产所述化合物的工艺以及所述化合物的用途。
• New pyrimidine derivatives, processes for preparation thereof and composition containing the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0169712B1

  公开（公告）日：1990-12-12
• US4698340A
  申请人：——

  公开号：US4698340A

  公开（公告）日：1987-10-06
• US5500424A
  申请人：——

  公开号：US5500424A

  公开（公告）日：1996-03-19