双(2-氯苯基)碳酸酯 | 5676-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双(2-氯苯基)碳酸酯
• 英文名称: di-(o-chlorophenyl) carbonate
• 英文别名: Bis-(2-chlor-phenyl)-carbonat；Bis(2-chlorophenyl)carbonat；carbonic acid bis-(2-chloro-phenyl ester)；Kohlensaeure-bis-(2-chlor-phenylester)；Carbonic acid, bis(2-chlorophenyl) ester；bis(2-chlorophenyl) carbonate
• CAS: 5676-66-4
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂O₃
• 分子量: 283.111
• InChiKey: MUCRFDZUHPMASM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2920909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 双(2-氯苯基)碳酸酯 生成 piperidine-1-carboxylic acid-(2-chloro-phenyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Bouchetal de La Roche, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1902, vol. <3> 27, p. 451

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯酚 、 双(2-硝基苯基)碳酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99.5%的产率得到双(2-氯苯基)碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  对二甲氨基氨基吡啶新型催化碳酸邻硝基苯酯

  摘要：

  已经发现，通过使用对二烷基氨基吡啶作为催化剂，可以大大促进邻硝基苯基碳酸酯的酯交换反应。使用0.01eq。观察到速率增加了20倍。用对-二甲基氨基吡啶代替2.00当量的三乙胺。用对硝基苯基碳酸酯未观察到这种速率提高：2.00 eq的Et 3 N使反应发生的速度比0.01 eq的DMAP快8.5倍。DMAP催化的邻硝基碳酸苯酯的反应已被用于高产率地制备0°的芳族碳酸酯，并且避免了使用2当量的必要性。的基础。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86728-3

文献信息

• Oxidative carbonylation of monohydroxy aryl compounds by methyl formate
  申请人：Bayer MaterialScience AG

  公开号：EP2781503A1

  公开（公告）日：2014-09-24

  The field of the present invention relates to a process for continuously preparing alkylaryl carbonates and diarylcarbonates from methyl formate and at least one monohydroxy aryl compound in the presence of catalysts, and to the use thereof for preparation of polycarbonates.

  本发明领域涉及一种在催化剂存在下，从甲酸甲酯和至少一种单羟基芳基化合物连续制备烷基芳基碳酸酯和二芳基碳酸酯的方法，以及其用于制备聚碳酸酯的用途。
• [EN] DRUG ANTIBODY CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENTS
  申请人：PHARMA MAR SA

  公开号：WO2021043951A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  Drug conjugates having formula [D-(X)b-(AA)w-(T)g-(L)-]n-Ab wherein: D is a drug moiety having the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein D is covalently attached via a hydroxy group at OR1, OR3 or ZH, or a thiol group at ZH to (X)b if any, or (AA)w if any, or to (T)g if any, or (L); that are useful in the treatment of cancer.

  药物偶联物具有公式 [D-(X)b-(AA)w-(T)g-(L)-]n-Ab，其中：D 是具有以下公式 (I) 的药物部分或其药用可接受的盐或酯，其中 D 通过 OR1、OR3 或 ZH 处的羟基或 ZH 处的巯基与 (X)b（如果存在）、或 (AA)w（如果存在）、或 (T)g（如果存在）、或 (L) 共价连接；该药物偶联物在癌症治疗中有用。
• PROCESS FOR PRODUCING ISOCYANATES USING DIARYL CARBONATE
  申请人：Shinohata Masaaki

  公开号：US20110054211A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  An object of the present invention is to provide a process that enables isocyanate to be produced stably over a long period of time and at high yield without encountering problems of the prior art during production of isocyanate without using phosgene. The present invention provides an isocyanate production process including the steps of: obtaining a reaction mixture containing an aryl carbamate having an aryl group originating in a diaryl carbonate, an aromatic hydroxy compound originating in a diaryl carbonate, and a diaryl carbonate, by reacting a diaryl carbonate and an amine compound in the presence of a reaction solvent in the form of an aromatic hydroxy compound; transferring the reaction mixture to a thermal decomposition reaction vessel; and obtaining isocyanate by applying the aryl carbamate to a thermal decomposition reaction, wherein the reaction vessel in which the reaction between the diaryl carbonate and the amine compound is carried out and the thermal decomposition reaction vessel for the aryl carbamate are different.

  本发明的一个目的是提供一种能够在生产异氰酸酯时在长时间内稳定地且高产率地生产异氰酸酯的方法，而不使用光气时遇到先前技术问题的方法。本发明提供了一种异氰酸酯生产方法，包括以下步骤：通过在反应溶剂形式的芳香羟基化合物存在下，通过反应二芳基碳酸酯和胺化合物得到含有源自二芳基碳酸酯的芳基碳酸酯、源自二芳基碳酸酯的芳香羟基化合物和二芳基碳酸酯的反应混合物；将反应混合物转移至热分解反应容器；通过将芳基碳酸酯应用于热分解反应来获得异氰酸酯，其中进行二芳基碳酸酯和胺化合物之间的反应的反应容器和用于芳基碳酸酯的热分解反应的反应容器是不同的。
• [EN] SYNTHESIS OF INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1<br/>[FR] SYNTHÈSE D'INHIBITEURS DE LA 11?-HYDROXYSTÉROÏDE DÉHYDROGÉNASE DE TYPE 1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010010150A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Disclosed are syntheses of 11β-HSD1 inhibitors and corresponding intermediates that are promising for the treatment of a variety of disease states including diabetes, metabolic syndrome, obesity, glucose intolerance, insulin resistance, hyperglycemia, hypertension, hypertension-related cardiovascular disorders, hyperlipidemia, deleterious gluco-corticoid effects on neuronal function (e.g. cognitive impairment, dementia, and/or depression), elevated intra-ocular pressure, various forms of bone disease (e.g., osteoporosis), tuberculosis, leprosy (Hansen's disease), psoriasis, and impaired wound healing (e.g., in patients that exhibit impaired glucose tolerance and/or type 2 diabetes).

  披露了合成11β-HSD1抑制剂及相应中间体的方法，这些方法对治疗包括糖尿病、代谢综合征、肥胖、葡萄糖耐量不良、胰岛素抵抗、高血糖、高血压、与高血压相关的心血管疾病、高脂血症、糖皮质激素对神经功能的有害影响（例如认知障碍、痴呆症和/或抑郁症）、眼内压升高、各种骨病（例如骨质疏松症）、结核病、麻风病（汉森病）、牛皮癣以及伤口愈合受损（例如在表现出糖耐量不良和/或2型糖尿病的患者中）等多种疾病状态具有前景。
• Silylated polycarbonate polymers, method of making, and articles
  申请人：Lens Jan Pleun

  公开号：US20080306294A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  A silylated dihydroxy aromatic compound of the formula (1a); wherein G a and G b are each independently C 1-12 alkyl, —OSi(C 1-12 alkyl) 3 , C 1-12 arylalkyl, or —OSi(C 1-12 arylalkyl) 3 ; Z a and Z b are each independently a straight or branched C 2-18 alkylene, a C 8-18 arylalkylene, or a C 8-18 alkylarylene, X a is a direct bond, a heteroatom-containing group, or a C 1-18 organic group, and r and s are each independently 1 or 2 is disclosed.

  一种具有式(1a)的硅烷化二羟基芳香族化合物；其中Ga和Gb各自独立地为C1-12烷基、—OSi(C1-12烷基)3、C1-12芳基烷基或—OSi(C1-12芳基烷基)3；Za和Zb各自独立地为直链或支链的C2-18亚烷基、C8-18芳基亚烷基或C8-18烷基芳基亚烷基，Xa为直接键、含杂原子基团或C1-18有机基团，且r和s各自独立地为1或2。